[(3-氯苯基)亚氨基](三苯基)膦烷 | 14796-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(3-氯苯基)亚氨基](三苯基)膦烷
• 英文名称: 3-chloro-N-triphenylphosphoranyliden-aniline
• 英文别名: 3-Chlor-N-triphenylphosphoranyliden-anilin；N-(3-chloro-phenylimino)-triphenyl-phosphorane；<3-Chlor-phenylimino>-triphenyl-phosphoran；N-(m-Chlorphenyl)-iminotriphenylphosphoran；Benzenamine, 3-chloro-N-(triphenylphosphoranylidene)-；(3-chlorophenyl)imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 14796-87-3
• 化学式: C₂₄H₁₉ClNP
• 分子量: 387.848
• InChiKey: DCCDDQMSUTXSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-氯苯基)亚氨基](三苯基)膦烷 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到4-Chloroanilinotriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Braun, Thomas P.; Gutsch, Paul A.; Zimmer, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 7, p. 858 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(3-氯苯基)亚氨基](三苯基)膦烷
  参考文献：
  名称：

  Braun, Thomas P.; Gutsch, Paul A.; Zimmer, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 7, p. 858 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(II) Acetate/Oxygen-Mediated Nucleophilic Addition and Intramolecular CH Activation/CN or CC Bond Formation: One-Pot Synthesis of Benzimidazoles or Quinazolines
  作者：Hua-Feng He、Zhi-Jing Wang、Weiliang Bao

  DOI：10.1002/adsc.201000469

  日期：2010.11.22

  Diarylcarbodiimides or benzylphenylcarbodiimides are converted to 1,2-disubstituted benzimidazoles or 1,2-disustituted quinazolines via addition/intramolecular CH bond activation/C-N or CC bond forming reaction using copper(II) acetate/oxygen [Cu(OAc)2/O2] as the oxidant at 100 °C in one-pot cascade procedure.

  使用乙酸铜（II）/氧[Cu（OAc）2 / O 2）通过加成/分子内CH键活化/ CN或CC键形成反应将二芳基碳二亚胺或苄基苯基碳二亚胺转化为1,2-二取代的苯并咪唑或1,2-取代的喹唑啉以一锅级联程序在100°C下作为氧化剂。
• Selective Synthesis of 4-Alkylidene-β-lactams and <i>N</i>,<i>N</i>′-Diarylamidines from Azides and Aryloxyacetyl Chlorides via a Ketenimine-Participating One-Pot Cascade Process
  作者：Yun-Yun Yang、Wang-Ge Shou、Deng Hong、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1021/jo702733h

  日期：2008.5.1

  A one-pot cascade approach to 4-alkylidene-β-lactams and N,N′-diarylamidines from aryl azides and aryloxyacetyl chlorides has been developed. The chemical outcome of the reaction can be controlled selectively by an appropriate choice of the stoichiometric ratio of different substrates and reagents. The products should find use in pharmaceutical discovery, especially in the development of new antimicrobial

  已开发出一锅级联方法从芳基叠氮化物和芳氧基乙酰氯制备4-亚烷基-β-内酰胺和N，N'-二芳基ary。该反应的化学结果能够选择性地由不同的底物和试剂的化学计量比的适当选择被控制。该产品应可用于药物开发，尤其是在针对耐多药病原体的新型抗菌剂的开发中。
• Zhmurova,I.N.; Yurchenko,R.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 592 - 594
  作者：Zhmurova,I.N.、Yurchenko,R.I.

  DOI：——

  日期：——
• Braun, Thomas P.; Gutsch, Paul A.; Zimmer, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 7, p. 858 - 862
  作者：Braun, Thomas P.、Gutsch, Paul A.、Zimmer, Hans

  DOI：——

  日期：——