地西淄酮 | 41020-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 地西淄酮
• 中文别名: 地西利酮
• 英文名称: Dicirenone
• 英文别名: propan-2-yl (7R,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,5'-dioxospiro[2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxolane]-7-carboxylate
• CAS: 41020-79-5
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅
• 分子量: 428.6
• InChiKey: WUVPAYPBMZMHJO-IMNLCBETSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性

Dicirenone (SC26304) 抑制醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节作用，也抑制 [3H] 醛固酮与肾细胞质和核受体结合作用。

体内研究

[3H] 醛固酮和 [3H]Dicirenone 在细胞质中的结合量相近，并涉及相同的结合位点。在三种条件下（i）完整的大鼠，(ii) 肾脏切片，以及 (iii) 重组实验中，[3H]Dicirenone 并未生成特定的核结合复合物，而 [3H] 醛固酮则能稳定地产生这些复合物。在甘油密度梯度中，低盐浓度下，[3H] 醛固酮受体复合物沉降于 8.5 S 和 4 S，而在高盐浓度下沉降于 4.5 S；而 [3H]Dicirenone 受体复合物在低盐浓度下沉降于 3 S，在高盐浓度下沉降于 4 S。这些结果从异构体模型角度进行了讨论。

单独给予 Dicirenone (SC-26304) 的剂量为 3-600 μg/100 g 体重，不会影响尿液 Na+:肌酐或 K+:肌酐比例；这些结果以尿液 K+:Na+ 比例表示。醛固酮 (0.3 μg/100 g 体重) 可使 K+:Na+ 比例增加 5 倍，此效应可被 Dicirenone 在剂量为 180 μg/100 g 体重时显著抑制（减少约一半），在剂量为 600 μg/100 g 体重时完全阻断。为了关联抑制作用与受体占有率，将相同剂量的Dicirenone 给予注射有 0.036 μg [3H] 醛固酮的大鼠。180 μg/100 g 体重的 Dicirenone 可使细胞质和核内的醛固酮特异性结合减少至控制水平的一半以下，而 600 μg/100 g 体重则完全消除这种结合。在生理学研究中使用的醛固酮剂量大约是结合实验中的八倍，但都远远低于饱和量。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  坎利酮 、 地西淄酮 、 Mexrenoic acid 、 丙利酸钾 、 螺内酯 、 (4Α,5Α,17Β)-4,5-环氧-3,17-二羟基-4,17-二甲基雄甾-2-烯-2-氰 、 美螺利酮 、 Oxprenoate 、 螺利酮 、 (7a,17b)-7-(乙酰基硫代)-4',5'-二氢-螺[雄甾-4-烯-17,2'(3'H)-呋喃]-3-酮 、 α-prorenone 、 依普利酮 生成 坎利酸
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix

  摘要：

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新型的有利的活性成分制备方法。该新型制备方法适用于生产大量的药物剂型。在新型制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油三酯和脂肪酸酯等一种或多种赋形剂组成的基质中。

  公开号：

  US20070122474A1

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Topiramate Plus Naltrexone for the Treatment of Addictive Disorders
  申请人：Johnson Bankole A.

  公开号：US20100076006A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides for the use of combinations of drugs to treat addictive disorders.

  本发明提供了利用药物组合治疗成瘾性障碍的方法。
• USE OF ISOINDOLES FOR THE TREATMENT OF NEUROBEHAVIORAL DISORDERS
  申请人：Kovacs Bruce

  公开号：US20090318520A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention generally relates to the use of drugs for the treatment of neurobehavioral disorders or symptoms of a neurobehavioral disorder associated with dysfunction of the trimonoamine modulating system (TMMS). More specifically, the invention describes methods for the treatment of a neurobehavioral disorder and/or treatment or prevention of symptoms of a neurobehavioral disorder by administering suitable Isoindole derivatives alone or in combination with other agents so as to provide relatively equal inhibitory effect on serotonin, dopamine and norepinephrine transporters.

  本发明一般涉及使用药物治疗与三单胺调节系统（TMMS）功能障碍相关的神经行为障碍或症状。更具体地，该发明描述了通过单独或与其他药物联合给予适当的异吲哚衍生物以在血清素、多巴胺和去甲肾上腺素转运体上提供相对平等的抑制作用，用于治疗神经行为障碍和/或治疗或预防神经行为障碍症状的方法。