Oxprenoate | 786592-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Oxprenoate
• 英文别名: 3-[(7R,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7-propyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoic acid
• CAS: 786592-95-8
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.6
• InChiKey: DNHCHRGCTVRAFT-JEHIOXJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  坎利酮 、 地西淄酮 、 Mexrenoic acid 、 丙利酸钾 、 螺内酯 、 (4Α,5Α,17Β)-4,5-环氧-3,17-二羟基-4,17-二甲基雄甾-2-烯-2-氰 、 美螺利酮 、 Oxprenoate 、 螺利酮 、 (7a,17b)-7-(乙酰基硫代)-4',5'-二氢-螺[雄甾-4-烯-17,2'(3'H)-呋喃]-3-酮 、 α-prorenone 、 依普利酮 生成 坎利酸
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix

  摘要：

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新型的有利的活性成分制备方法。该新型制备方法适用于生产大量的药物剂型。在新型制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油三酯和脂肪酸酯等一种或多种赋形剂组成的基质中。

  公开号：

  US20070122474A1

文献信息

• Pharmaceutical composition, comprising a steroid-dehydrogenase-reductase inhibitor, and a mineralocorticoid receptor antagonist.
  申请人：OntoChem GmbH

  公开号：EP2243494A1

  公开（公告）日：2010-10-27

  A treatment using a hydroxysteroid dehydrogenase reductase inhibitor combined with a mineralocorticoid receptor antagonist is provided which overcomes the problem that manipulating cortisol levels by a single compound therapy induces other pathologies or side effects, while the original condition that required treatment is ameliorated.

  提供了一种使用羟基类固醇脱氢酶还原酶抑制剂与矿物皮质激素受体拮抗剂相结合的治疗方法，该方法克服了通过单一化合物疗法控制皮质醇水平会诱发其他病症或副作用的问题，而需要治疗的原有病症却得到了改善。
• Nouveaux dérivés stéroides 7-alkylés, leur procédé de préparation, leur application comme médicament et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0018245B1

  公开（公告）日：1982-06-02
• UTILISATION DES COMPOSES ANTIMINERALOCORTICOIDES CONTRE LE SYNDROME DE SEVRAGE DES NARCOTIQUES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP0863760B1

  公开（公告）日：2001-12-05
• New use of antimineralocorticoid compounds against narcotic withdrawal syndrome
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20040242552A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  A method of treating narcotic withdrawal symptoms in warm-blooded animals comprising administering to warm-blooded animals in need thereof an amount of a compound having anti-mineralocorticoid activity sufficient to treat narcotic withdrawal sypmtoms.
• US6147066A
  申请人：——

  公开号：US6147066A

  公开（公告）日：2000-11-14