[(2S,3S)-2-[(R)-1-Fluoromethyl-2-oxo-3-([1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-propyl]-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester | 1052703-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3S)-2-[(R)-1-Fluoromethyl-2-oxo-3-([1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-propyl]-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl 2-[(2S,3S)-2-[(2R)-1-fluoro-3-oxo-4-(1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)butan-2-yl]-4-oxo-3-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；(4-methoxyphenyl)methyl 2-[(2S,3S)-2-[(2R)-1-fluoro-3-oxo-4-(1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)butan-2-yl]-4-oxo-3-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 1052703-48-6
• 化学式: C₄₂H₄₅FN₃O₆PS₂Si
• 分子量: 830.025
• InChiKey: TYNHWGXHHPUKJE-FUXQQBLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-2-[(R)-1-Fluoromethyl-2-oxo-3-([1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-propyl]-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 p-methoxybenzyl (1S,5S,6S)-1-fluoromethyl-2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-6-<(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl>carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of 1-Substituted-methyl Carbapenems.

  摘要：

  报道了具有2-(1,3,4-噻二唑-2-基)硫甲基侧链的1α-和1β-取代（氟、氰、羟基和乙酰氧基）甲基碳青霉烯的合成，并将它们的体外抗菌活性与相应的1β-甲基碳青霉烯以及亚胺培南进行了比较。此外，还报道了具有2-(1-烷基-4-吡啶鎓)硫甲基侧链的1β-取代（氟和氰）甲基碳青霉烯的合成及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2410
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S)-2-[(R)-1-Fluoromethyl-2-hydroxy-3-([1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-propyl]-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(2S,3S)-2-[(R)-1-Fluoromethyl-2-oxo-3-([1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-propyl]-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of 1-Substituted-methyl Carbapenems.

  摘要：

  报道了具有2-(1,3,4-噻二唑-2-基)硫甲基侧链的1α-和1β-取代（氟、氰、羟基和乙酰氧基）甲基碳青霉烯的合成，并将它们的体外抗菌活性与相应的1β-甲基碳青霉烯以及亚胺培南进行了比较。此外，还报道了具有2-(1-烷基-4-吡啶鎓)硫甲基侧链的1β-取代（氟和氰）甲基碳青霉烯的合成及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2410