(E)-5-bromo-1-phenylpent-2-ene | 171514-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-bromo-1-phenylpent-2-ene
• 英文别名: [(E)-5-bromopent-2-enyl]benzene
• CAS: 171514-47-9
• 化学式: C₁₁H₁₃Br
• 分子量: 225.128
• InChiKey: LIKIKHRHBQQMOK-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-bromo-1-phenylpent-2-ene 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-methyl-7-phenylhept-5-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  Alk-5-enoyl 自由基的 5-exo-trig 与 6-endo-trig 环化：单碳环扩展的作用

  摘要：

  使Alk-5-烯酰基自由基以exo和endo模式环化，得到相应的环酮自由基，它们通过单碳环展开相关联。在 233–323 K 的温度范围内，由相应的苯硒酸酯与 Bu3SnH 反应产生的 2-甲基庚-5-烯酰基自由基的闭环测定相对动力学数据。转换为绝对速率提供了 5 的 Arrhenius 表达式-exo-trig 和 6-endotrig 环化。分别对 hex-5-enoyl 和 hept-5-enoyl 自由基进行从头算和半经验 (AM1) 计算，结果有助于合理化指数前因子和活化能。1,5 和 1,6 环闭合都通过较低能量的“椅子状”过渡态发生。观察到的高区域选择性是由于与较小环的形成相关的有利熵和焓因子。1,6-闭环 (70:30) 的立体选择性高于 1,5-闭环 (55:45)，反式异构体在两者中均占优势。对于单碳环扩展研究，感兴趣的自由基是通过 O-苯基硫代碳酸酯与 (TMS)3-SiH

  DOI：

  10.1002/chem.19970030309
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-2-苯基乙醇 在 氢溴酸 作用下， 以92%的产率得到(E)-5-bromo-1-phenylpent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  A Facile Entry to Secondary Cyclopropylcarbinols Further Developments in the Stereospecific Synthesis of (E)-Homoallylic Bromides

  摘要：

  Cyclopropanecarboxaldehyde has been used in an improved synthesis of secondary cyclopropylcarbinols, thus allowing for further developments in the stereospecific ring opening leading to (E)-homoallylic bromides.

  DOI：

  10.1080/00397919508013855

文献信息

• 5-exo-trig Versus 6-endo-trig Cyclization of Alk-5-enoyl Radicals: The Role of One-Carbon Ring Expansion
  作者：Chryssostomos Chatgilialoglu、Carla Ferreri、Marco Lucarini、Alessandro Venturini、Andreas A. Zavitsas

  DOI：10.1002/chem.19970030309

  日期：——

  with the formation of the smaller ring. The stereoselectivity was higher in the 1,6-ring closure (70:30) than in the 1,5-ring closure (55:45), the trans isomer being predominant in both. For the onecarbon ring expansion studies, the radicals of interest were obtained by deoxygenation of suitable alcohols via the O-phenyl thiocarbonates with (TMS)3-SiH. The one-carbon ring expansion in the cyclopentanone

  使Alk-5-烯酰基自由基以exo和endo模式环化，得到相应的环酮自由基，它们通过单碳环展开相关联。在 233–323 K 的温度范围内，由相应的苯硒酸酯与 Bu3SnH 反应产生的 2-甲基庚-5-烯酰基自由基的闭环测定相对动力学数据。转换为绝对速率提供了 5 的 Arrhenius 表达式-exo-trig 和 6-endotrig 环化。分别对 hex-5-enoyl 和 hept-5-enoyl 自由基进行从头算和半经验 (AM1) 计算，结果有助于合理化指数前因子和活化能。1,5 和 1,6 环闭合都通过较低能量的“椅子状”过渡态发生。观察到的高区域选择性是由于与较小环的形成相关的有利熵和焓因子。1,6-闭环 (70:30) 的立体选择性高于 1,5-闭环 (55:45)，反式异构体在两者中均占优势。对于单碳环扩展研究，感兴趣的自由基是通过 O-苯基硫代碳酸酯与 (TMS)3-SiH
• A Facile Entry to Secondary Cyclopropylcarbinols Further Developments in the Stereospecific Synthesis of (<i>E</i>)-Homoallylic Bromides
  作者：C. Ferreri、M. Ambrosone、C. Chatgilialoglu

  DOI：10.1080/00397919508013855

  日期：1995.11

  Cyclopropanecarboxaldehyde has been used in an improved synthesis of secondary cyclopropylcarbinols, thus allowing for further developments in the stereospecific ring opening leading to (E)-homoallylic bromides.