Methyl 4-p-tolylsulfonyl-4-methyl-3-dimethoxymethylpentanoate | 80370-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-p-tolylsulfonyl-4-methyl-3-dimethoxymethylpentanoate
• 英文别名: Methyl 4-p-toluenesulfonyl-4-methyl-3-dimethoxymethylpentanoate；methyl 3-(dimethoxymethyl)-4-methyl-4-(4-methylphenyl)sulfonylpentanoate
• CAS: 80370-65-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₆S
• 分子量: 358.456
• InChiKey: JQUSYTRETDRFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-p-tolylsulfonyl-4-methyl-3-dimethoxymethylpentanoate 、 乙醇 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以to obtain 4-p-tolylsulfonyl-4-methyl-3-dimethoxymethyl-pentanoic acid的产率得到4-p-tolylsulfonyl-4-methyl-3-dimethoxymethyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-formyl-4-R.sub.2 R.sub.3

  摘要：

  该文中介绍了一种化合物的衍生物，化合物的分子式为 ##STR1## 其中Y是芳香基团，R.sub.2和R.sub.3分别是1到4个碳原子的烷基，或者与它们附着的碳原子一起形成3到6个碳原子的碳同源环；Rs是1到6个碳原子的烷基，或者一起形成2到3个碳原子的多亚甲基；Z'从--COOH和Z的组中选择，Z从氰基和--COOR.sub.1的组中选择，其中R.sub.1是1到6个碳原子的烷基。这些衍生物的制备对于制备3-甲酰基-4-R.sub.2 R.sub.3-丁-3-烯-1-酸是有用的，这是一种制备化合物的中间体，该化合物的分子式为 ##STR2## 其中R.sub.4是氢或公式R.sub.1 OH的醇余部分。这种衍生物的制备是通过与共同分配的美国专利申请Ser. No. 153,338于1980年5月27日提交的过程来实现的。

  公开号：

  US04390724A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-methyl-4-(propane-2-sulfonyl)benzene 、 methyl (E)-4,4-dimethoxy-2-butenoate 、 sodium dihydrogenphosphate 在 二氯甲烷 、 silica gel 、 ether-petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Methyl 4-p-tolylsulfonyl-4-methyl-3-dimethoxymethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  3-Formyl-4-methyl-pentanoic acids

  摘要：

  该文提到的是一种新型的3-甲基-4-戊酸衍生物，其化学式为##STR1## 其中Y为芳香基团，R.sub.2和R.sub.3分别为1-4个碳原子的烷基或与它们连接的碳原子一起形成3-6个碳原子的碳杂环，Rs为1-6个碳原子的烷基或一起形成2-3个碳原子的聚亚甲基，Z'选自--COOH和Z，Z选自氰和--COOR.sub.1，其中R.sub.1为1-6个碳原子的烷基。这些衍生物的制备对于制备3-甲基-4-R.sub.2 R.sub.3-丁-3-烯-1-酸是有用的，后者是制备化合物的中间体##STR2## 其中R.sub.4为氢或公式R.sub.1 OH的醇余部分，制备方法可参考共同指定的美国专利申请号153,338，申请日期为1980年5月27日。

  公开号：

  US04382037A1

文献信息

• Novel process for preparation of 1-furenyl-2,2-dimethyl-cyclopropane
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04642372A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  A process for the preparation of cyclopropane carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein Z is selected from the group consisting of --CN, --COOH and --COOR.sub.1, R.sub.1 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms and R.sub.2 and R.sub.3 are alkyl of 1 to 4 carbon atoms or taken together with the carbon atom to which they are attached form a carbon homocycle of 3 to 6 carbon atoms comprising reacting at low temperatures in a solvent in the presence of a strong base a compound of the formula ##STR2## wherein Z has the above definitions and R is alkyl of 1 to 6 carbon atoms or together form a polymethylene of 2 to 3 carbon atoms with a sulfone of the formula ##STR3## wherein R.sub.2 and R.sub.3 have the above definitions and Y is an aromatic group followed by aqueous treatment to obtain a compound of the formula ##STR4## wherein Y, R, R.sub.2, R.sub.3 and Z have the above definitions, reacting the latter at a low temperature in a solvent with a strong base while letting the temperature rise to obtain a compound of the formula ##STR5## wherein R, R.sub.2, R.sub.3 and Z have the above definitions of the cis/trans configuration richer in the trans isomer and either reacting the latter when Z is --CN or --COOR.sub.1 with a strong base in an aqueous media followed by acidification to obtain a compound of the formula ##STR6## wherein R, R.sub.2 and R.sub.3 have the above definitions having the same configuration as the compound of formula V or reacting the compound of formula V or Va with an acid agent in an aqueous media to obtain the corresponding compound of formula I with the same configuration as the compound of formula V or Va and optionally treating the latter with a weak base at room temperature to obtain the compound of formula I with a trans configuration which are valuable intermediates for the preparation of esters of cyclopropane carboxylic acid having elevated insecticidal activity.

  一种制备环丙烷羧酸衍生物的方法，其化学式为##STR1##其中Z选择自--CN，--COOH和--COOR.sub.1的群组，R.sub.1是1至6个碳原子的烷基，R.sub.2和R.sub.3是1至4个碳原子的烷基或与它们附着的碳原子形成3至6个碳原子的碳同族环，包括在强碱存在下，在低温下在溶剂中反应化合物##STR2##其中Z具有上述定义，R是1至6个碳原子的烷基，或共同形成2至3个碳原子的聚亚甲基与化学式##STR3##的磺酰基反应，其中R.sub.2和R.sub.3具有上述定义，Y是芳香族基，然后进行水处理以获得化合物##STR4##其中Y，R，R.sub.2，R.sub.3和Z具有上述定义，在溶剂中与强碱反应，同时让温度升高以获得化合物##STR5##其中R，R.sub.2，R.sub.3和Z具有上述定义的顺反异构体，富含反异构体，并在Z为--CN或--COOR.sub.1时将后者与强碱在水介质中反应，随后酸化以获得化合物##STR6##其中R，R.sub.2和R.sub.3具有上述定义，具有与化合物V的化学式相同的构型，或将化合物V或Va与酸性试剂在水介质中反应，以获得与化合物V或Va的化学式相同的化合物I，并可选择在室温下用弱碱处理后获得具有反式构型的化合物I，这些化合物是制备具有升高杀虫活性的环丙烷羧酸酯的有价值的中间体。
• US4382037A
  申请人：——

  公开号：US4382037A

  公开（公告）日：1983-05-03
• US4390724A
  申请人：——

  公开号：US4390724A

  公开（公告）日：1983-06-28
• US4642372A
  申请人：——

  公开号：US4642372A

  公开（公告）日：1987-02-10