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1-methyl-4-(propane-2-sulfonyl)benzene | 51751-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(propane-2-sulfonyl)benzene
英文别名
isopropyl 4-methylphenyl sulfone;1-(isopropylsulfonyl)-4-methylbenzene;p-tolyl isopropyl sulfone;isopropyl-p-tolyl sulfone;Isopropyl-p-tolyl-sulfon;1-methyl-4-propan-2-ylsulfonylbenzene
1-methyl-4-(propane-2-sulfonyl)benzene化学式
CAS
51751-71-4;20288-47-5
化学式
C10H14O2S
mdl
MFCD00091593
分子量
198.286
InChiKey
DUJYZGXBCPOPDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77-82 °C
  • 沸点:
    120-130 °C(Press: 1-2 Torr)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904100000

SDS

SDS:57eaf1840a3036b912b5f97fb60a325a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Leij, M. van der; Strijtveen, H. J. M.; Zwanenburg, B., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 2, p. 45 - 48
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异丙基4-甲基苯基硫醚苯并[c]噻吨-7-酮氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以59%的产率得到1-methyl-4-(propane-2-sulfonyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    使用芳香酮作为光催化剂调节硫醚光化学氧化为亚砜或砜
    摘要:
    我们开发了一种环保且化学选择性的光催化合成亚砜或砜,通过在环境温度下使用空气或 O 2作为氧化剂氧化硫化物(硫醚)。廉价的噻吨酮被用作光催化剂。我们的方法提供了出色的化学产率和良好的官能团耐受性。六氟-2-丙醇 (HFIP) 和亚砜之间的氢键可能在最大限度地减少亚砜的过度氧化方面发挥重要作用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.153376
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文献信息

  • PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:Hadida Ruah Sara Sabina
    公开号:US20120196869A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:Polniaszek Richard
    公开号:US20100256366A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing a compound of formula I: and salts thereof.
    本发明提供了用于制备公式I化合物的有用方法和中间体: 及其盐类。
  • Efficient synthesis of aliphatic sulfones by Mg mediated coupling reactions of sulfonyl chlorides and aliphatic halides
    作者:Ying Fu、Qin-Shan Xu、Quan-Zhou Li、Zhengyin Du、Ke-Hu Wang、Danfeng Huang、Yulai Hu
    DOI:10.1039/c7ob00251c
    日期:——
    Sulfonyl chlorides were reduced to anhydrous sulfinate salts with magnesium under sonication. These sulfinates were alkylated to sulfones with alkyl chlorides in the presence of catalytic sodium iodide under sonication. A variety of aliphatic sulfones was efficiently prepared by this one-pot two-step procedure.
    在超声处理下,磺酰氯与镁还原为无水亚磺酸盐。在催化的碘化钠存在下,在超声处理下,用烷基氯将这些亚磺酸盐烷基化为砜。通过这一一锅两步程序,可以有效地制备各种脂肪族砜。
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2015116485A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups R1, Cy, and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.
    本发明涵盖了式(I)中定义的基团R1、Cy和Y的化合物,这些化合物适用于治疗与BTK相关的疾病,包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。
  • HETEROARYL DERIVATIVES AS CFTR MODULATORS
    申请人:Ruah Sara Hadida
    公开号:US20090221597A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.
    本发明涉及调节ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(“CFTR”),以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
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