4-iodobutyl 3,4,5-trimethoxybenzoate | 69788-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodobutyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
• CAS: 69788-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₉IO₅
• 分子量: 394.206
• InChiKey: VUSRCKSYPCMDSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodobutyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 、 N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-naphthylamine hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-[4-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxy)butyl]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  2-Aminotetralin derivatives and process for producing the same

  摘要：

  具有抗痉挛作用的化合物，其化学式如下（I）##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子，一个烷氧基或者当结合在一起时，R.sup.1和R.sup.2代表一个烷二氧基基团；R.sup.3代表一个氢原子，一个烷基团或者一个环烷基团；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6，可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子，一个烷氧基，一个烷基，一个卤原子，一个羟基或者当R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6中的两个结合在一起时，它们代表一个烷二氧基基团；A代表一个含有2到10个碳原子的直链或支链烷基基团或者一个含有2到10个碳原子并且中间插入一个氧原子形成醚键的烷基基团，以及其治疗用的酸盐；以及生产这些化合物的方法。

  公开号：

  US04239903A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2,4,6-tris(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 三氟甲磺酸钠 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到4-iodobutyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  CF3SO2Na 介导的三芳基环硼氧烷与 TMSCF3 和 THF/LiOH/NaI 的五组分羰基化生成芳酰氧基烷基碘化物

  摘要：

  在此，我们开发了一种高效且不含过渡金属的多组分偶联反应，用于合成芳酰氧基烷基碘。在2,4,6-三芳基环硼氧烷、THF、TMSCF 3 、LiOH和NaI的反应中，通过调节CF 3 SO 2 Na可以精确控制五组分反应，提供一种中高产率的芳酰氧基烷基碘. 该反应表现出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，可以很容易地转化为其他有用的化合物。该机制是在控制实验的基础上提出的

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00662

文献信息

• Spasmolytic agents. 2. 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthylamine derivatives
  作者：Munefumi Kanao、Takeshi Hashizume、Yoshifumi Ichikawa、Kiyoshi Irie、Sumiro Isoda

  DOI：10.1021/jm00353a016

  日期：1982.11

  N-[(Benzoyloxy)alkyl]-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine derivatives were synthesized from 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamines and evaluated for their spasmolytic. Some of these compounds showed a nerve-selective effect on colon rather than stomach in anesthetized dogs and were found to be equal to or more active than the reference drug (mebeverine). The biological data have indicated some structure-activity

  由1,2,3,4-四氢-2-萘胺合成N-[[（苯甲酰氧基）烷基] -1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物，并评估其痉挛性。这些化合物中的一些对麻醉犬显示出对结肠而不是胃的神经选择性作用，并且被发现与参考药物（美贝维林）同等或更高活性。生物学数据表明了一些构效关系。在这些化合物中，发现N-乙基-N- [6-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）氧基]己基] -1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-萘胺盐酸盐（63）最活跃的解痉剂。
• 一种制备芳酰氧基烷基碘化物及其转化应用方法的新方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN114933528A

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明公开了一类高效便捷的无过渡金属合成芳酰氧基烷基碘化物的方法以及应用，该方法以2,4,6‑三芳基环硼氧烷和THF为反应物，以乙腈为溶剂，在140℃条件下反应6小时合成芳酰氧基烷基碘化物。该反应方法具有条件温和，反应速度快，产率高，易操作，易于放大等优点，有利于实现其工业化生产。
• KANAO, MUNEFUMI;HASHIZUME, TAKESHI;ICHIKAWA, YOSHIFUMI;IRIE, KIYOSHI;ISOD+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 11, 1358-1363
  作者：KANAO, MUNEFUMI、HASHIZUME, TAKESHI、ICHIKAWA, YOSHIFUMI、IRIE, KIYOSHI、ISOD+

  DOI：——

  日期：——
• US4239903A
  申请人：——

  公开号：US4239903A

  公开（公告）日：1980-12-16