diethyl 2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)malonate | 81580-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanedioate
• CAS: 81580-49-6
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₄
• 分子量: 304.266
• InChiKey: NIKJLLDKNWIDGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)malonate 在 羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以93%的产率得到4-(2-Trifluoromethyl-phenyl)-isoxazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷-3,5-二酮类作为晶状体醛糖还原酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00348a026
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯乙酸乙酯 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以60%的产率得到diethyl 2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷-3,5-二酮类作为晶状体醛糖还原酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00348a026

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of Atropisomeric Biaryls: A Cation-Directed Nucleophilic Aromatic Substitution Reaction
  作者：Roly J. Armstrong、Martin D. Smith

  DOI：10.1002/anie.201408205

  日期：2014.11.17

  enantioselective nucleophilic aromatic substitution reaction which yields axially chiral biaryl derivatives in excellent yields with e.r. values of up to 97:3 has been developed. This process uses a chiral counterion to direct the addition of thiophenolate to a prochiral dichloropyrimidine by a tandem desymmetrization/kinetic resolution mechanism. The products can be derivatized to a range of atropisomeric

  已经开发出催化对映体选择性亲核芳族取代反应，该反应以优异的收率和高达97：3的er值产生轴向手性联芳基衍生物。该方法使用手性抗衡离子通过串联不对称化/动力学拆分机制将硫酚盐添加到前手性二氯嘧啶上。该产物可以衍生为一系列的阻转异构体结构，而对映体富集度没有任何降低，因此提供了未开发的手性联芳基结构的途径。
• RICHON, A. B.;MARAGOUDAKIS, M. E.;WASVARY, J. S., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 6, 745-747
  作者：RICHON, A. B.、MARAGOUDAKIS, M. E.、WASVARY, J. S.

  DOI：——

  日期：——