4-<2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-phenyl>-2-butanon | 70119-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-phenyl>-2-butanon
• 英文别名: 4-[2-benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-2-butanone；4-[4-(2-methyloctan-2-yl)-2-phenylmethoxyphenyl]butan-2-one
• CAS: 70119-96-9
• 化学式: C₂₆H₃₆O₂
• 分子量: 380.571
• InChiKey: GCVSLUAIWLXJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-phenyl>-2-butanon 在 钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以247 mg. (93%)的产率得到4-<4-(1,1-Dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl>-2-butanon
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyalkyl and oxoalkyl substituted phenols as analgesics and sedatives

  摘要：

  用于药理学和药用目的的化合物，其分子式为##STR1##其中R为H，C.sub.1 -C.sub.5烷酰基；R.sub.1为H，苄基，C.sub.1 -C.sub.5烷酰基，P(O)(OH).sub.2，--CO(CH.sub.2).sub.2 COOH或一种碱性酰基；R.sub.2和R.sub.4中的每一个为H，C.sub.1 -C.sub.6烷基，苯基，吡啶基或(CH.sub.2).sub.y C.sub.6 H.sub.5；y为1-4；R.sub.3为H或CH.sub.3；Z为C.sub.1 -C.sub.13亚烷基或--(alk.sub.1).sub.m--O--(alk.sub.2).sub.n--；(alk.sub.1)和(alk.sub.2)中的每一个为C.sub.1 -C.sub.13亚烷基，但要求(alk.sub.1)加上(alk.sub.2)的碳原子总数不大于13；m和n中的每一个为0或1；W为H，吡啶基，苯基，氟苯基或氯苯基；其中间体以及其制备和使用方法。

  公开号：

  US04283569A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(1,1-二甲基庚基)-2-(苯基甲氧基)-苯 、 丁烯酮 在 盐酸 、 碘化亚铜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-<2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-phenyl>-2-butanon
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for making 1-(3-benzyloxyphenyl)-1,1-dimethylheptane

  摘要：

  制备镇痛剂的有价中间体1-(3-苄氧基苯基)-1,1-二甲基庚烷的过程包括以下步骤：将3-羟基苯乙酮苄化，制得3-苄氧基苯乙酮，然后通过与正己基溴化镁的Grignard反应将其转化为1-(3-苄氧基苯基)-1-甲基庚醇；将该庚醇通过与氢氯酸反应进行氯化，随后使用三甲基铝甲基化所得的1-(3-苄氧基苯基)-1-氯-1-甲基庚烷进行甲基化。

  公开号：

  US04360700A1

文献信息

• ALTHUIS, T. H.;HARBERT, C. A.;JOHNSON, M. R.;MELVIN, L. S. ,, JR
  作者：ALTHUIS, T. H.、HARBERT, C. A.、JOHNSON, M. R.、MELVIN, L. S. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• US4283569A
  申请人：——

  公开号：US4283569A

  公开（公告）日：1981-08-11
• US4284829A
  申请人：——

  公开号：US4284829A

  公开（公告）日：1981-08-18
• US4360700A
  申请人：——

  公开号：US4360700A

  公开（公告）日：1982-11-23