bi-(benzo-1,3-dithiafulven-6-yl) | 73786-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bi-(benzo-1,3-dithiafulven-6-yl)
• 英文别名: ethanediylidene-2,2'-bis(1,3-benzodithiol)；bis(benzo-1,3-dithiafulvenyl)；bis-(1,3-benzodithiole-2-ylidene)ethane；2-[2-(1,3-Benzodithiol-2-ylidene)ethylidene]-1,3-benzodithiole
• CAS: 73786-21-7
• 化学式: C₁₆H₁₀S₄
• 分子量: 330.519
• InChiKey: TWRMPGZRTLYUHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C (decomp)
• 沸点：
  415.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bi-(benzo-1,3-dithiafulven-6-yl) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)镍 、 铜 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[2,3,4,5,6-Pentakis(1,3-benzodithiol-2-ylidene)cyclohexylidene]-1,3-benzodithiole
  参考文献：
  名称：

  Hexakis(1,3-dithio-2-ylidene)cyclohexane with two different conformations of the six-membered ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00247a042
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二硫醇 在 triphenylmethylium hexachloroantimonate(V) 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 生成 bi-(benzo-1,3-dithiafulven-6-yl)
  参考文献：
  名称：

  有机金属：双-（1,3，-苯并二硫基-2-亚烷基）乙烷[双-（苯并-1,3-二硫富富翁-6-基）]的合成和性能

  摘要：

  描述了新的电子给体（3）的合成和性质。它与在室温下为金属的四氰基-对-喹二甲烷（TCNQ）形成1：1配合物。

  DOI：

  10.1039/c39830000004

文献信息

• Bryce, Martin R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1675 - 1680
  作者：Bryce, Martin R.

  DOI：——

  日期：——
• Kawase, Tokuzo; Awaji, Hiroshi; Yoneda, Shigeo, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 123 - 125
  作者：Kawase, Tokuzo、Awaji, Hiroshi、Yoneda, Shigeo、Yoshida, Zen-ichi

  DOI：——

  日期：——
• BRYCE, M. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 1, 4-5
  作者：BRYCE, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, ZEN-ICHI;KAWASE, TOKUZO;AWAJI, HIROSHI;SUGIMOTO, IWAO;SUGIMOTO, +, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3469-3472
  作者：YOSHIDA, ZEN-ICHI、KAWASE, TOKUZO、AWAJI, HIROSHI、SUGIMOTO, IWAO、SUGIMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• BRYCE, M. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 8, 1674-1679
  作者：BRYCE, M. R.

  DOI：——

  日期：——