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4-(1-morfolino)-3,4,5,6-tetrahydro-7-methyl-7H-1,2-oxathiino<6,5-e>indole 2,2-dioxide | 84670-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-morfolino)-3,4,5,6-tetrahydro-7-methyl-7H-1,2-oxathiino<6,5-e>indole 2,2-dioxide
英文别名
7-Methyl-4-morpholin-4-yl-3,4,5,6-tetrahydrooxathiino[6,5-e]indole 2,2-dioxide
4-(1-morfolino)-3,4,5,6-tetrahydro-7-methyl-7H-1,2-oxathiino<6,5-e>indole 2,2-dioxide化学式
CAS
84670-57-5
化学式
C15H20N2O4S
mdl
——
分子量
324.401
InChiKey
KMMBMYMJXNRYBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-morfolino)-3,4,5,6-tetrahydro-7-methyl-7H-1,2-oxathiino<6,5-e>indole 2,2-dioxide2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以17%的产率得到7-methyl-4-morpholinyl-7H-1,2-oxathiino<6,5-e>indole 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Mosti, Luisa; Schenone, Pietro; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1031 - 1034
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (5E)-1-methyl-5-(morpholin-4-ylmethylidene)-6,7-dihydroindol-4-one 、 甲基磺酰氯 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MOSTI, L.;SCHENONE, P.;MENOZZI, G.;CAFAGGI, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1031-1034
    摘要:
    DOI:
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