1-{1-[3-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-2-hydroxy-propyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 40235-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-{1-[3-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-2-hydroxy-propyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 1-{1-[3-(p-fluorophenylthio)-2-hydroxypropyl]-4-piperidyl}-2-oxobenzimidazoline；3-[1-[3-(4-fluorophenyl)sulfanyl-2-hydroxypropyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 40235-18-5
• 化学式: C₂₁H₂₄FN₃O₂S
• 分子量: 401.505
• InChiKey: GXPWMKLHOHLZSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{1-[3-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-2-hydroxy-propyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 在 双氧水 、 草酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-{1-[3-(p-fluorophenylsulfinyl)-2-hydroxypropyl]-4-piperidyl}-2-oxobenzimidazoline oxalate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted heterocyclic derivatives and preparation thereof

  摘要：

  该专利描述了一种新型N-取代杂环衍生物，其化学式如下：##STR1## 其中R为氢或低碳酰基；R.sub.1为氢、低烷基、低烷氧基、卤素、硝基、三氟甲基、氨基或N-低碳酰胺基；R.sub.2为氢、卤素、氨基或N-低碳酰胺基；W为氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；Y为##STR2##（其中R.sub.3为氢、低烷基或低碳酰基；R.sub.4为氢、卤素或低烷基），以及其药学上可接受的盐。该化合物具有优异的抗炎、镇痛、镇静、抗惊厥或降压活性。

  公开号：

  US04080328A1
• 作为产物：
  描述：

  4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 、 1,2-epoxy-3-(p-fluorophenylthio)propane 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-{1-[3-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-2-hydroxy-propyl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-substituted heterocyclic derivatives and preparation thereof

  摘要：

  该专利描述了一种新型N-取代杂环衍生物，其化学式如下：##STR1## 其中R为氢或低碳酰基；R.sub.1为氢、低烷基、低烷氧基、卤素、硝基、三氟甲基、氨基或N-低碳酰胺基；R.sub.2为氢、卤素、氨基或N-低碳酰胺基；W为氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；Y为##STR2##（其中R.sub.3为氢、低烷基或低碳酰基；R.sub.4为氢、卤素或低烷基），以及其药学上可接受的盐。该化合物具有优异的抗炎、镇痛、镇静、抗惊厥或降压活性。

  公开号：

  US04080328A1

文献信息

• US4080328A
  申请人：——

  公开号：US4080328A

  公开（公告）日：1978-03-21
• N-substituted heterocyclic derivatives and preparation thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04080328A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  Novel N-substituted heterocyclic derivatives represented by the formula, ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkanoyl; R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro, trifluoromethyl, amino or N-lower alkanoylamino; R.sub.2 is hydrogen, halogen, amino or N-lower alkanoylamino; W is oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl; and Y is ##STR2## (wherein R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl or lower alkanoyl; and R.sub.4 is hydrogen, halogen or lower alkyl), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have excellent anti-inflammatory, analgesic, sedative, anti-convulsive or anti-hypertensive activities.

  该专利描述了一种新型N-取代杂环衍生物，其化学式如下：##STR1## 其中R为氢或低碳酰基；R.sub.1为氢、低烷基、低烷氧基、卤素、硝基、三氟甲基、氨基或N-低碳酰胺基；R.sub.2为氢、卤素、氨基或N-低碳酰胺基；W为氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；Y为##STR2##（其中R.sub.3为氢、低烷基或低碳酰基；R.sub.4为氢、卤素或低烷基），以及其药学上可接受的盐。该化合物具有优异的抗炎、镇痛、镇静、抗惊厥或降压活性。