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2,6-dimethyl-5-phenylethynyl-4(3H)-pyrimidinone | 83410-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethyl-5-phenylethynyl-4(3H)-pyrimidinone
英文别名
2,6-dimethyl-5-(2-phenylethynyl)-1H-pyrimidin-4-one
2,6-dimethyl-5-phenylethynyl-4(3H)-pyrimidinone化学式
CAS
83410-43-9
化学式
C14H12N2O
mdl
——
分子量
224.262
InChiKey
CXYKOLWDSBHOKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dimethyl-5-phenylethynyl-4(3H)-pyrimidinone三乙胺 作用下, 反应 12.0h, 以80%的产率得到2,4-dimethyl-6-phenylfuro<2,3-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Studies on pyrimidine derivatives. XXIX. Synthesis of pyrimidines fused with five-membered heterocycles by cross-coupling of 5-iodopyrimidines with phenylacetylene and styrene.
    摘要:
    在钯催化剂存在下,2, 6-二甲基-5-碘嘧啶与苯乙炔交叉偶联合成了2, 4-二甲基-6-苯基-呋喃并-噻吩并-[2, 3-d]-嘧啶,然后将所得苯乙炔基嘧啶环化。 2, 4-二甲基-6-苯基[2, 3-d]嘧啶也由4-氯衍生物得到的4-叠氮基-2, 6-二甲基-5-苯乙烯基嘧啶热分解合成。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.2417
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基-5-碘-4(3H-)-嘧啶酮苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下, 反应 24.0h, 以63%的产率得到2,6-dimethyl-5-phenylethynyl-4(3H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    Studies on pyrimidine derivatives. XXIX. Synthesis of pyrimidines fused with five-membered heterocycles by cross-coupling of 5-iodopyrimidines with phenylacetylene and styrene.
    摘要:
    在钯催化剂存在下,2, 6-二甲基-5-碘嘧啶与苯乙炔交叉偶联合成了2, 4-二甲基-6-苯基-呋喃并-噻吩并-[2, 3-d]-嘧啶,然后将所得苯乙炔基嘧啶环化。 2, 4-二甲基-6-苯基[2, 3-d]嘧啶也由4-氯衍生物得到的4-叠氮基-2, 6-二甲基-5-苯乙烯基嘧啶热分解合成。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.2417
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文献信息

  • SAKAMOTO, TAKAO;KONDO, YOSHINORI;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2417-2420
    作者:SAKAMOTO, TAKAO、KONDO, YOSHINORI、YAMANAKA, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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