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1-Methyl-4-(α-hydroxy-3-chloro-benzyl)pyrrole-2-carboxylic acid | 70696-63-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methyl-4-(α-hydroxy-3-chloro-benzyl)pyrrole-2-carboxylic acid
英文别名
1-Methyl-4-(alpha-hydroxy-3-chloro-benzyl)pyrrole-2-carboxylic acid;4-[(3-chlorophenyl)-hydroxymethyl]-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid
1-Methyl-4-(α-hydroxy-3-chloro-benzyl)pyrrole-2-carboxylic acid化学式
CAS
70696-63-8
化学式
C13H12ClNO3
mdl
——
分子量
265.696
InChiKey
WNPBDLMHNXEKJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    62.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Methyl-4-(3-chloro-benzoyl)-pyrrole-2-carboxylic acid 、 sodium hydroxide硼氢化钠溶剂黄146 、 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-Methyl-4-(α-hydroxy-3-chloro-benzyl)pyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    New pyrrole derivatives, process for their preparation and therapeutic
    摘要:
    本发明涉及一种选自以下式的化合物:##STR1## 其中:R.sup.1选自氢和C.sub.1-4烷基,R选自C.sub.1-6烷基,苯甲基和苯基,Ar选自苯基,单取代有C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和卤素的苯基,多取代有C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和卤素的苯基,萘基,单取代有C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和卤素的萘基,多取代有C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和卤素的萘基,噻吩基,呋喃基和吡咯基; > Z表示羰基、公式>C.dbd.NOH的基团或醇基>CHOH,以及公式(I)的酸盐与生理上可接受的碱。所述化合物用于治疗高尿酸血症。
    公开号:
    US04194003A1
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文献信息

  • US4194003A
    申请人:——
    公开号:US4194003A
    公开(公告)日:1980-03-18
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