(4-(tert-butyl)phenyl) (2-chloroethyl) sulfide | 5535-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenyl) (2-chloroethyl) sulfide
• 英文别名: β-Chlorethyl-p-tert-butylphenyl-thioether；1-Tert-butyl-4-(2-chloroethylsulfanyl)benzene
• CAS: 5535-72-8
• 化学式: C₁₂H₁₇ClS
• mdl: MFCD11104132
• 分子量: 228.786
• InChiKey: OTXCGQSAPYCPEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(tert-butyl)phenyl) (2-chloroethyl) sulfide 在 sodium cyanide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到1,2-bis((4-(tert-butyl)phenyl)thio)ethane
  参考文献：
  名称：

  Salbeck, Gerhard, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 165 - 168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 、 4-叔丁基苯硫酚 在 四丁基溴化铵 作用下， 反应 31.0h， 以84%的产率得到(4-(tert-butyl)phenyl) (2-chloroethyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  用于硫醇与 1,2-二氯乙烷可控偶联的发散电解：硫化物和亚砜的温和方法

  摘要：

  有机硫是现代化学中重要的大宗化学品和不可缺少的合成中间体，传统上采用金属催化剂、氧化剂或强碱合成，造成了诸多环境污染问题。这些支架的不同合成通过在无催化剂和无氧化剂条件下的单一催化是克服这些缺点的绝妙想法。在这里，我们报告了一种安全、实用和环保的电化学方法，用于 1,2-二氯乙烷 (DCE) 与硫醇的可控脱氯偶联，提供增值的 β-氯乙基硫，作为高效后期的通用构件。 -阶段转化为生物活性分子。该协议的温和性和实用性进一步证明了抗痛风药物磺吡酮的全合成，三步总收率为 32%。

  DOI：

  10.1039/d1gc03440e

文献信息

• SALBECK, G., PHOSPH. AND SULFUR, 1982, 13, N 2, 165-168
  作者：SALBECK, G.

  DOI：——

  日期：——
• Divergent electrolysis for the controllable coupling of thiols with 1,2-dichloroethane: a mild approach to sulfide and sulfoxide
  作者：Fei Ling、Tao Liu、Chao Xu、Jiaying He、Wangqin Zhang、Changwu Ling、Lei Liu、Weihui Zhong

  DOI：10.1039/d1gc03440e

  日期：——

  Organosulfurs are important commodity chemicals and indispensable synthetic intermediates in modern chemistry that were traditionally synthesized using metal catalysts, oxidants or strong bases, which caused numerous environmental pollution issues. The divergent synthesis of these scaffolds via a single catalysis under catalyst and oxidant free conditions is a fantastic idea to overcome these drawbacks

  有机硫是现代化学中重要的大宗化学品和不可缺少的合成中间体，传统上采用金属催化剂、氧化剂或强碱合成，造成了诸多环境污染问题。这些支架的不同合成通过在无催化剂和无氧化剂条件下的单一催化是克服这些缺点的绝妙想法。在这里，我们报告了一种安全、实用和环保的电化学方法，用于 1,2-二氯乙烷 (DCE) 与硫醇的可控脱氯偶联，提供增值的 β-氯乙基硫，作为高效后期的通用构件。 -阶段转化为生物活性分子。该协议的温和性和实用性进一步证明了抗痛风药物磺吡酮的全合成，三步总收率为 32%。
• Salbeck, Gerhard, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 165 - 168
  作者：Salbeck, Gerhard

  DOI：——

  日期：——