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ethyl 3-<(1-ethoxycarbonyl)ethylmercapto>butanoate | 343954-94-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-<(1-ethoxycarbonyl)ethylmercapto>butanoate
英文别名
ethyl 3-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)sulfanylbutanoate
ethyl 3-<(1-ethoxycarbonyl)ethylmercapto>butanoate化学式
CAS
343954-94-9
化学式
C11H20O4S
mdl
——
分子量
248.343
InChiKey
PCUSAFKGICWZOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-<(1-ethoxycarbonyl)ethylmercapto>butanoatesodium ethanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以80%的产率得到4-ethoxycarbonyl-2,5-dimethylthiolan-3-one
    参考文献:
    名称:
    涉及环取代的立体化学作用的2-和4-乙氧基羰基噻喃-3-酮的互变异构现象的研究
    摘要:
    已经合成了一系列的2-和4-乙氧基羰基噻喃-3-酮,并通过1 H NMR和IR光谱进行了研究。在四氯甲烷溶液中互变异构平衡的条件下,与2-乙氧基羰基噻喃-3-酮(6-34%)相比,4-乙氧基羰基噻喃-3-酮通常被更烯化(40–74%),并且这两个系列的化合物通常都更少。比六元环类似物烯醇化。标题化合物的烯醇化程度高度受环取代基的性质和位置影响。根据立体化学鉴定,讨论了与相同,常见的烯醇形式有关的非对映体酮形式的可证明的差异。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98968-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基丙酸乙酯反式-2-丁烯酸乙酯哌啶 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DUUS F., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 15, 2633-2640
    摘要:
    DOI:
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