6-chloro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-9-methanol | 78153-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-9-methanol
• 英文别名: (6-chloro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)methanol
• CAS: 78153-26-1
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO
• 分子量: 235.713
• InChiKey: FJBXBDDELGLSMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-9-methanol 、 四氯化碳 生成 9,9'-methylene bis(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole)
  参考文献：
  名称：

  MURAKAMI YASUOKI; ISHII HISASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 3, 699-710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-9-carboxaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以133 mg的产率得到6-chloro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-9-methanol
  参考文献：
  名称：

  Fischer indolization and its related compounds. XV. Vilsmeier-Haack reaction of 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole derivatives.

  摘要：

  用 Vilsmeier-Haack 试剂处理 6-氯-1，2，3，4-四氢咔唑 (14)，主要产物是 6-氯-2，3，4，4a-四氢咔唑-4a，9-二甲醛 (16)、以及 6-氯-1，2，3，4-四氢咔唑-9-甲醛（15）和 6-氯-1，2，3，4-四氢-1-羟基咔唑-9-甲醛（17）。这些化合物的结构是通过光谱和化学方法确定的。讨论了 16 的形成机理；与此相关，对 6-氯-1，2，3，4-四氢-1，1-二甲基咔唑 (37) 进行了类似的反应，发现生成了三种产物，即 6-氯-1，2，3，4-四氢-1，1-二甲基咔唑-9-(38)、5-(39) 和 7-甲醛 (40)。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.699