acide DL-N-t-butoxycarbonylglycile methoxycarbonyl-4 dimethyl-5,5 thiazolidine carboxylique-2 | 79340-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acide DL-N-t-butoxycarbonylglycile methoxycarbonyl-4 dimethyl-5,5 thiazolidine carboxylique-2
• 英文别名: 4-Methoxycarbonyl-5,5-dimethyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]-1,3-thiazolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 79340-92-4
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 376.431
• InChiKey: XPJCYXKAUWTZNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide DL-N-t-butoxycarbonylglycile methoxycarbonyl-4 dimethyl-5,5 thiazolidine carboxylique-2 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以96.7%的产率得到chlorhydrate de l'acide DL-N-(glycyle)methoxycarbonyl-4 dimethyl-5,5 thiazolidine carboxylique-2
  参考文献：
  名称：

  Jerumanis, Stanislas; Lemieux, Alain, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 779 - 782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-2,4-dicarboxylic acid 2-butyl ester 4-methyl ester 在 barium dihydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 acide DL-N-t-butoxycarbonylglycile methoxycarbonyl-4 dimethyl-5,5 thiazolidine carboxylique-2
  参考文献：
  名称：

  Jerumanis, Stanislas; Lemieux, Alain, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 779 - 782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JERUMANIS, S.;LEMIEUX, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 779-782
  作者：JERUMANIS, S.、LEMIEUX, A.

  DOI：——

  日期：——
• Jerumanis, Stanislas; Lemieux, Alain, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 779 - 782
  作者：Jerumanis, Stanislas、Lemieux, Alain

  DOI：——

  日期：——