(1S,16R,17S,21R)-1,16-dimethyl-19-phenyl-19-azahexacyclo[14.5.1.02,15.03,8.09,14.017,21]docosa-2(15),3,5,7,9,11,13-heptaene-18,20,22-trione | 55916-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1S,16R,17S,21R)-1,16-dimethyl-19-phenyl-19-azahexacyclo[14.5.1.02,15.03,8.09,14.017,21]docosa-2(15),3,5,7,9,11,13-heptaene-18,20,22-trione
• CAS: 55916-11-5
• 化学式: C₂₉H₂₁NO₃
• 分子量: 431.491
• InChiKey: IWSHVNOOJJCQBS-UPXQWEGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,18R,19R)-1,16,18,19-tetramethylnonacyclo[17.14.1.02,15.02,18.03,8.09,14.020,33.021,26.027,32]tetratriaconta-3,5,7,9,11,13,15,20(33),21,23,25,27,29,31-tetradecaene-17,34-dione 、 N-苯基马来酰亚胺 以 苯 为溶剂， 生成 (1S,16R,17S,21R)-1,16-dimethyl-19-phenyl-19-azahexacyclo[14.5.1.02,15.03,8.09,14.017,21]docosa-2(15),3,5,7,9,11,13-heptaene-18,20,22-trione
  参考文献：
  名称：

  光化学研究—XXI：3,4-（o，o'-联苯撑）环戊二烯二聚物的二聚体：热行为和光化学行为

  摘要：

  制备并发现了1,4-二甲基-，1,2,4-三甲基和1,2,4,7-四甲基取代的3,4-（o，o'-联亚苯基）环戊二烯酮二聚物（6a - 6c）经历光化学或热重心对称的二酮的1,3重排（11）。仅四甲基衍生物（6a）在室温下经历快速，简并的[3.3] Cope重排，ΔG ≠ 233 = 11.4 kcal mol。-1所有这些二聚体和重排产物似乎都不会与其单体解离，而是与亲双烯体反应生成加合物（12，13）。调用涉及双自由基中间体（19）的逐步机制。还制备并研究了“混合二聚体”（14）。讨论了决定这些化合物行为的空间和电子效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88909-2

文献信息

• FUCHS B.; PASTERNAK M., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 14, 2501-2507
  作者：FUCHS B.、 PASTERNAK M.

  DOI：——

  日期：——