dl-ethyl 1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoate | 80523-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: dl-ethyl 1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 1a,2,3,7b-tetrahydronaphtho-[1,2-b]oxirene-1a-carboxylate；ethyl 3,7b-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]oxirene-1a-carboxylate
• CAS: 80523-19-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: JVOYMILFQDYZLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-35 °C
• 沸点：
  314.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-ethyl 1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dl-1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  不对称卤代内酯化反应—4 1：由α，β-不饱和酸2合成光学活性的α，β-环氧醛

  摘要：

  所述bromolactones（5 -由（S）的不对称bromolactonisation立体选择性地制造）ñ - （α，β -不饱和）acylprolines（3），进行了阐述，以高度的光学活性2（[R ），3（小号）-epoxyaldehydes（8） （84-98％ee）通过连续的环氧化物形成和脯氨酸部分的还原性裂解。整个过程构成了由α，β-不饱和酸（1）高效合成8的不对称反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92348-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydronaphthalin-2-carbonsaeure-ethylester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到dl-ethyl 1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  不对称卤代内酯化反应—4 1：由α，β-不饱和酸2合成光学活性的α，β-环氧醛

  摘要：

  所述bromolactones（5 -由（S）的不对称bromolactonisation立体选择性地制造）ñ - （α，β -不饱和）acylprolines（3），进行了阐述，以高度的光学活性2（[R ），3（小号）-epoxyaldehydes（8） （84-98％ee）通过连续的环氧化物形成和脯氨酸部分的还原性裂解。整个过程构成了由α，β-不饱和酸（1）高效合成8的不对称反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92348-8

文献信息

• TERASHIMA SHIRO; HAYASHI MASAJI; KOGA KENJI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 28, 2733-2736
  作者：TERASHIMA SHIRO、 HAYASHI MASAJI、 KOGA KENJI

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI, M.;TERASHIMA, S.;KOGA, K., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 16, 2797-2803
  作者：HAYASHI, M.、TERASHIMA, S.、KOGA, K.

  DOI：——

  日期：——