2-[3-[2-(5-Ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-thioxo-ethyl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-acrylic acid methyl ester | 77130-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-[2-(5-Ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-thioxo-ethyl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[3-[2-(5-ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-sulfanylideneethyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 77130-14-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₄S₂
• 分子量: 522.689
• InChiKey: MQXQZYYQWWHYMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[2-(5-Ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-thioxo-ethyl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-acrylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 生成 2-[3-[2-(5-Ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethyl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种将酰胺选择性还原为胺的简便方法

  摘要：

  通过转化成其硫代酰胺并用四氟硼酸三乙基氧鎓，然后用硼氢化钠处理，可以将多种酰胺选择性地还原成相应的胺。该程序与分离的和共轭的双键，酯，内向基团和磺酰胺类相容。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88066-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-<1-tosylindol-3-acetic(1,2,5,6-tetrahydro-3-ethylpyridine)amide-2yl>acrylate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到2-[3-[2-(5-Ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-thioxo-ethyl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种将酰胺选择性还原为胺的简便方法

  摘要：

  通过转化成其硫代酰胺并用四氟硼酸三乙基氧鎓，然后用硼氢化钠处理，可以将多种酰胺选择性地还原成相应的胺。该程序与分离的和共轭的双键，酯，内向基团和磺酰胺类相容。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88066-x

文献信息

• RAUCHER S.; KLEIN P., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 42, 4061-4064
  作者：RAUCHER S.、 KLEIN P.

  DOI：——

  日期：——