bis(5-phenyl-3-isoxazolyl)disulfide | 74699-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(5-phenyl-3-isoxazolyl)disulfide
• 英文别名: 5-phenyl-3-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)disulfanyl]-1,2-oxazole
• CAS: 74699-68-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 352.437
• InChiKey: VCUWZOKICVMNQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基亚磷酸酯 、 bis(5-phenyl-3-isoxazolyl)disulfide 生成 S-(5-phenyl-3-isoxazolyl) diisopropylphosphorothiolate
  参考文献：
  名称：

  TOMITA, KADZUO;MIDZUKAI, MUNEHXARU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-phenyl-4-isoxazolin-3-thione 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以2%的产率得到bis(5-phenyl-3-isoxazolyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Studies on isoxazoles. XII. Novel syntheses of 4-isothiazolin-3-thiones and bis(3-isoxazolyl) disulfides from 4-isoxazolin-3-thiones.

  摘要：

  在酸性介质中加热2,5-二甲基-4-异噁唑啉-3-硫酮（IIa）得到2,5-二甲基-4-异噁唑烯-3-硫酮（IIIa）和双(5-甲基-3-异噁唑基)二硫化物（IVa），产率较低。另一方面，2-甲基-5-苯基-4-异噁唑啉-3-硫酮（IIe）仅得到双(5-苯基-3-异噁唑基)二硫化物（IVb）。4-异噁唑啉-3-硫酮（IIa-d）与硫化氢或噻吩乙酸在48%的溴化氢酸中反应，得到4-异噁唑烯-3-硫酮（IIIa-d），产率适中，而5-苯基-4-异噁唑啉-3-硫酮（IIe, f）则除了得到5-苯基-4-异噁唑烯-3-硫酮（IIIe, f）外，还生成了3-亚氨基-5-苯基-1,2-二硫醇（VIe, f）。提出了一种反应机制。将硫醇（VIe）与碱处理得到IIIe。通过2-甲基-4-异噁唑啉-3-硫酮（IIa, b）或2-苄基-4-异噁唑啉-3-硫酮（IIg, h）与溴反应，发展了一种改进的二硫化物合成方法（IVa, b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.487

文献信息

• Studies on isoxazoles. XIII. Synthesis and chemical properties of 3-mercaptoisoxazoles.
  作者：SOJI SUGAI、KAZUO TOMITA

  DOI：10.1248/cpb.28.552

  日期：——

  3-Mercaptoisoxazoles (XI) were synthesized from 3-allylsulfinylisoxazoles (II). The reaction of II with triphenylphosphine in the presence of acetic anhydride gave the corresponding 3-acetylthioisoxazoles (VII). The thioacetates (VII) were converted into 3-mercaptoisoxazoles (XI) by reaction with silver nitrate and subsequent treatment of the resulting silver salts (X) with hydrogen sulfide. The thiols (XI) were oxidized in air to give the corresponding disulfides (XIV). In alkaline solution, 3-mercapto-5-phenylisoxazole (XIb) was decomposed into benzoylacetonitrile (IX) and sulfur.

  3-巯基异噁唑（XI）是由3-烯丙基亚磺酰基异噁唑（II）合成的。将II与三苯基磷在醋酸酐存在下反应生成相应的3-乙酰硫异噁唑（VII）。将硫乙酸酯（VII）与硝酸银反应，随后用硫化氢处理生成相应的银盐（X），进一步转化为3-巯基异噁唑（XI）。巯基（XI）在空气中氧化，生成相应的二硫化物（XIV）。在碱性溶液中，3-巯基-5-苯基异噁唑（XIb）分解为苯甲酰乙腈（IX）和硫。
• SUGAI S.; TOMITA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 487-492
  作者：SUGAI S.、 TOMITA K.

  DOI：——

  日期：——
• SUGAI S.; TOMITA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 552-557
  作者：SUGAI S.、 TOMITA K.

  DOI：——

  日期：——