bis-N,N-benzylguanidinium bromide | 73571-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-N,N-benzylguanidinium bromide
• 英文别名: N,N'-Dibenzylguanidine hydrobromide；N,N'-Dibenzyl-Guanidine Hydrobromide；1,2-dibenzylguanidine;hydrobromide
• CAS: 73571-55-8
• 化学式: BrH*C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 320.232
• InChiKey: ANPWHFWMANMCEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-N,N-benzylguanidinium bromide 、 盐酸 生成 N,N'-Dibenzyl-guanidin; Hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  DEITRICH B.; FYLES D. L.; FYLES T. M.; LEHR J. M., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 8, 2763-2781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 苄胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以54%的产率得到bis-N,N-benzylguanidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Probing the importance of π-stacking interactions in DNA-templated self-assembly of bisfunctionalized guanidinium compounds

  摘要：

  显示不同大小芳香侧基的双功能化胍化合物被证明可以通过磷酸二酯骨架识别在水溶液中与单链DNA自组装。竞争实验表明，π堆积相互作用在这些DNA模板超分子自组装体的稳定化中具有重要意义。

  DOI：

  10.1039/c4cc05706f

文献信息

• Probing the importance of π-stacking interactions in DNA-templated self-assembly of bisfunctionalized guanidinium compounds
  作者：Delphine Paolantoni、Jenifer Rubio-Magnieto、Sonia Cantel、Jean Martinez、Pascal Dumy、Mathieu Surin、Sébastien Ulrich

  DOI：10.1039/c4cc05706f

  日期：——

  Bisfunctionalized guanidinium compounds displaying aromatic side groups of varying size are shown to self-assemble in aqueous solution with single-stranded DNA through phosphodiester backbone recognition. Competition experiments indicate the importance of π-stacking interactions in the stabilization of these DNA-templated supramolecular self-assemblies.

  显示不同大小芳香侧基的双功能化胍化合物被证明可以通过磷酸二酯骨架识别在水溶液中与单链DNA自组装。竞争实验表明，π堆积相互作用在这些DNA模板超分子自组装体的稳定化中具有重要意义。
• DEITRICH B.; FYLES D. L.; FYLES T. M.; LEHR J. M., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 8, 2763-2781
  作者：DEITRICH B.、 FYLES D. L.、 FYLES T. M.、 LEHR J. M.

  DOI：——

  日期：——