(4E)-2-tert-butyl-6-methylene-9-oxo-(3ar,9ac)-6,7,9,9a-tetrahydro-3aH-oxazolo[4,5-c][1,5]oxazocine-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 71722-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4E)-2-tert-butyl-6-methylene-9-oxo-(3ar,9ac)-6,7,9,9a-tetrahydro-3aH-oxazolo[4,5-c][1,5]oxazocine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3aR,4E,9aS)-2-tert-butyl-6-methylidene-9-oxo-3a,9a-dihydro-[1,3]oxazolo[4,5-c][1,5]oxazocine-5-carboxylate
• CAS: 71722-41-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: MOCVIQSYXMIYDI-AGLDOWAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-2-tert-butyl-6-methylene-9-oxo-(3ar,9ac)-6,7,9,9a-tetrahydro-3aH-oxazolo[4,5-c][1,5]oxazocine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 silica gel 作用下， 生成 (4E,6E)-7-(2,2-dimethyl-propionylamino)-3-methylene-8-oxo-3,8-dihydro-2H-[1,5]oxazocine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉氮杂环丁酮的反应和重排：1,5-恶唑啉衍生物的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86118-9
• 作为产物：
  描述：

  2-((1S)-3-tert-butyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-4-formyloxy-3-formyloxymethyl-but-2-enoic acid tert-butyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 (4E)-2-tert-butyl-6-methylene-9-oxo-(3ar,9ac)-6,7,9,9a-tetrahydro-3aH-oxazolo[4,5-c][1,5]oxazocine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉氮杂环丁酮的反应和重排：1,5-恶唑啉衍生物的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86118-9

文献信息

• CAMPBELL M. M.; RAWSON D. I., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 14, 1257-1260
  作者：CAMPBELL M. M.、 RAWSON D. I.

  DOI：——

  日期：——