3-(6-ammoniohexyl)-2-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-benzohexaoxacyclooctadecin-18-yl)vinyl]-1,3-benzothiazol-3-ium diperchlorate | 1107042-28-3

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

3-(6-ammoniohexyl)-2-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-benzohexaoxacyclooctadecin-18-yl)vinyl]-1,3-benzothiazol-3-ium diperchlorate

英文别名

——

3-(6-ammoniohexyl)-2-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-benzohexaoxacyclooctadecin-18-yl)vinyl]-1,3-benzothiazol-3-ium diperchlorate化学式

CAS

1107042-28-3

化学式

C₃₁H₄₃N₂O₆S*ClHO₄*ClO₄

mdl

——

分子量

771.667

InChiKey

ADGNQFYTIQHOQP-PFNYCKIMSA-M

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为反应物：

描述：

3-(6-ammoniohexyl)-2-[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-benzohexaoxacyclooctadecin-18-yl)vinyl]-1,3-benzothiazol-3-ium diperchlorate 在 sodium perchlorate 作用下，以乙腈为溶剂，生成

参考文献：

名称：

基于带有长N-氨烷基取代基的(aza)-18-crown-6的苯乙烯基染料的阳离子封端配合物的光诱导氢键自组装和新型光开关超分子器件

摘要：

合成了含有苯并-18-冠-6醚或N-甲基苯并氮杂-18-冠-6醚部分和带有氨己基、氨戊基或氨甲基苄基N-取代基的苯并噻唑鎓残基的苯乙烯基染料的E-异构体。根据分光光度法和核磁共振波谱数据，该类型的染料能够在MeCN中自组装形成二聚配合物，由于双分子间铵阳离子-冠醚通过氢键相互作用而具有假环结构；测量二聚平衡常数。结果表明，染料的光诱导Z异构体能够在铵阳离子和冠醚部分之间形成分子内络合物；因此，在E → Z光异构化过程中，二聚体-单体平衡向假环单体移动。获得了由Z异构体形成的分子内阳离子封端复合物的相对稳定性数据。结果表明，Ba 2+与染料E异构体络合的平衡常数比与Z异构体络合的平衡常数高出近三个数量级，这可能意味着这些染料作为光开关超分子器件的适用性。

DOI：

10.1039/d3nj02877a

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