Ethyl-2-ethyl-4-oxo-trans-2-butenoat | 69891-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl-2-ethyl-4-oxo-trans-2-butenoat
• 英文别名: ethyl (E)-2-ethyl-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 69891-70-9
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: HUITWHNPFZTUAK-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 2.6 Torr)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲烷 、 Ethyl-2-ethyl-4-oxo-trans-2-butenoat 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化硝基烷与β，β-二取代的α，β-不饱和醛的不对称迈克尔反应，用于构建全碳四元立体异构中心

  摘要：

  二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化硝基烷与β，β-二取代的α，β-不饱和醛的不对称迈克尔反应，得到1,4加成产物，具有全碳四元立体立体中心，具有出色的对映选择性。对于β-取代基（例如β-芳基和β-烷基），该反应一般，并且硝基甲烷和硝基乙烷均可使用。分别通过自由基脱硝和Nef反应，认为硝基乙烷的添加是乙基和乙酰基取代基的不对称迈克尔反应的合成等价物。通过使用当前的不对称迈克尔反应作为关键步骤，完成了具有季碳中心的（S）-乙硫酰亚胺的短时不对称合成。涉及E的反应机理讨论了α，β-不饱和醛的/ Z异构化，麦克尔逆反应以及硝基甲烷和硝基乙烷之间不同的反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403588
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-2-tosyl-4-pentenoat 生成 Ethyl-2-ethyl-4-oxo-trans-2-butenoat
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Substituted Ethyl 4-Oxo-trans-2-alkenoates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28593

文献信息

• ORR D., SYNTHESIS, 1979, NO 2, 139-141
  作者：ORR D.

  DOI：——

  日期：——