(2E,3E)-4-(4-methoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-2-one oxime | 1207338-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2E,3E)-4-(4-methoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-2-one oxime
• 英文别名: (NE)-N-[(E)-4-(4-methoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 1207338-22-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: AHJNMNSNBVWKDQ-PEGOPYGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,3E)-4-(4-methoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-2-one oxime 在 五氯化磷 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 7-甲氧基-1,3-二甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  A Simple Preparation of 1,3-Dimethylisoquinoline and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28962
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-3-buten-2-one 、 羟胺 生成 (2E,3E)-4-(4-methoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  ZIELINSKI W., POL. J. CHEM., 1978, 52, NO 11, 2233-2241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thioether Ligand-Enabled Cationic Palladium(II)-Catalyzed Electrophilic C–H Arylation of α,β-Unsaturated Oxime Ethers
  作者：Takahiro Yamada、Yoshimitsu Hashimoto、Kosaku Tanaka、Nobuyoshi Morita、Osamu Tamura

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01570

  日期：2020.10.2

  The use of the cationic palladium(II) catalyst realized electrophilic C–H arylation of α,β-unsaturated O-SEM oximes with arylboronic acids. This Pd-catalyzed electrophilic C–H arylation is facilitated by employing alkyl aryl thioether ligands, and optimization of the ligand structure greatly improves the yield. The resulting α,β-unsaturated oximes would provide access to multisubstituted heterocyclic

  阳离子钯（II）催化剂的使用实现了α，β-不饱和O - SEM肟与芳基硼酸的亲电C–H芳基化。通过使用烷基芳基硫醚配体可以促进这种Pd催化的亲电C–H芳基化，配体结构的优化大大提高了收率。所得的α，β-不饱和肟将提供多取代杂环化合物的获得。
• ZIELINSKI W., SYNTHESIS, 1980, NO 1, 70-72
  作者：ZIELINSKI W.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Preparation of 1,3-Dimethylisoquinoline and its Derivatives
  作者：W. Zieliński

  DOI：10.1055/s-1980-28962

  日期：——
• ZIELINSKI W., POL. J. CHEM., 1978, 52, NO 11, 2233-2241
  作者：ZIELINSKI W.

  DOI：——

  日期：——