1-(2-Allyloxy-4-methoxy-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol | 68719-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-Allyloxy-4-methoxy-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-2-prop-2-enoxyphenoxy)-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 68719-80-2
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: YFJRJFJNGPKNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-allyloxy-4-methoxy-phenoxymethyl)-oxirane 、 异丙胺 生成 1-(2-Allyloxy-4-methoxy-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能拮抗剂的芳香羟基化作用。由氧戊诺洛尔形成4'-和5'-羟基-1-（异丙氨基）-3- [2'-烯丙氧基]苯氧基] -2-丙醇。

  摘要：

  检查了大鼠中戊烯醇[1-（异丙基氨基）-3- [2'-（烯丙氧基）苯氧基] -2-丙醇]的代谢芳族羟基化。异构环甲氧基氧戊环醇（3b-6b）的合成是通过O-烯丙基化，然后进行Baeyer-Villiger氧化，由异构甲氧基水杨醛完成的。通过用环氧氯丙烷对Bayer-Villiger产物进行O-烷基化，然后用异丙胺将环氧乙烷开环，可以精制丙醇胺侧链。在用重氮甲烷甲基化并用三氟乙酸酐衍生化之后，将这些标准品的三氟乙酰基衍生物的气相色谱-质谱与从大鼠中获得的尿代谢物进行了比较。4′-和5′-羟基氧戊烯醇（4a和5a）均以约4∶1的比例存在。没有3'-或6' 检测到-羟基氧戊烯醇（3a和6a）。以相同方式处理的人尿液中获得的代谢物在存在4a和5a的情况下均得出相似的结果。

  DOI：

  10.1021/jm00195a014

文献信息

• NELSON W. L.; BURKE T. R. JR., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 9, 1082-1088
  作者：NELSON W. L.、 BURKE T. R. JR.

  DOI：——

  日期：——
• NELSON W. L.; BURKE T. R., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 12, 1185-1186
  作者：NELSON W. L.、 BURKE T. R.

  DOI：——

  日期：——