摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-methyl-5-oxopentanoate | 72666-81-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-methyl-5-oxopentanoate
英文别名
diethyl 2-(1-formylpropan-2-yl)malonate;diethyl 2-[(2S)-4-oxobutan-2-yl]propanedioate
ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-methyl-5-oxopentanoate化学式
CAS
72666-81-0
化学式
C11H18O5
mdl
——
分子量
230.261
InChiKey
GOVWEZNPUNFOSA-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-{[(E)-But-2-en-(E)-ylidene]amino}-3,3-dimethyl-butyric acid tert-butyl ester 、 丙二酸二乙酯 生成 ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-methyl-5-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    通过手性α,β-不饱和醛亚胺的不对称迈克尔反应
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)83107-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Base-Base Bifunctional Catalysis: A Practical Strategy for Asymmetric Michael Addition of Malonates to α,β-Unsaturated Aldehydes
    作者:Yongcan Wang、Pengfei Li、Xinmiao Liang、Jinxing Ye
    DOI:10.1002/adsc.200800070
    日期:2008.6.9
    Lewis base–Brønsted base bifunctional catalysis is a novel and practical strategy for the asymmetric Michael addition. The addition of malonates to a series of α,β-unsaturated aldehydes can take place under base–base bifunctional catalytic conditions using 0.5–5 mol% of (S)-2-[diphenyl(trimethylsilyloxy)methyl]pyrrolidine as catalyst and 5–30 mol% of lithium 4-fluorobenzoate as additive base with up
    刘易斯碱-布朗斯台德碱双功能催化是不对称迈克尔加成的一种新颖而实用的策略。丙二酸酯在一系列α,β-不饱和醛中的添加可以在碱-碱双功能催化条件下进行,使用0.5-5 mol%的(S)-2- [二苯基(三甲基甲硅烷氧基)甲基]吡咯烷和5- 30 mol%的4-苯甲酸锂作为添加剂碱,ee最高可达99%。
  • ——
    作者:K. A. Kochetkov、S. R. Harutyunyan、N. A. Kuz"mina、T. F. Savel"eva、V. I. Maleev、A. S. Peregudov、S. Vyskočil、A. S. Sagiyan
    DOI:10.1023/a:1013090619703
    日期:——
    Alkali metal salts of substituted (S)-prolines, alkali metal alkoxides of (S)-prolinol, and Na salts of chiral substituted 2-amino-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyls can catalyze the asymmetric Michael reaction of diethyl malonate with crotonaldehyde to give adducts in >90% yields with ee up to 40%. The influences of the catalyst structure, the nature of the alkali metal cation, temperature, the solvent, and salt additives on the reaction outcome were studied.
查看更多