4-[8-fluoro-5-(2-fluoro-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol-2-yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-ol | 75738-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[8-fluoro-5-(2-fluoro-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol-2-yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-ol
• 英文别名: 8-fluoro-5-(o-fluorophenyl)-2-[4-hydroxy-4-(p-fluorophenyl)butyl]-2,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole；4-[8-fluoro-5-(2-fluorophenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-ol
• CAS: 75738-63-5
• 化学式: C₂₇H₂₅F₃N₂O
• 分子量: 450.504
• InChiKey: KWBLCIMXXYPGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  28.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[8-fluoro-5-(2-fluoro-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol-2-yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-ol 生成 trans-8-fluoro-5-(o-fluorophenyl)-2-[4-(p-fluorophenyl)-3-butenyl]-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  2-Substitute

  摘要：

  2-取代-5-芳基-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚的化学式(I)如下：##STR1##及其药用可接受的盐，其中4a位置和9b位置的氢原子相对于彼此是反式的，而5-芳基-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚基团是右旋的；X.sub.1和Y.sub.1相同或不同，分别是氢或氟；Z.sub.1是氢、氟或甲氧基；M是从下列组中选择的成员之一##STR2##或其混合物和C.dbd.O，n为3或4；它们作为镇静剂的用途，含有它们的药物组合物以及它们的生产方法。

  公开号：

  US04224329A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[8-Fluoro-5-(2-fluoro-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol-2-yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[8-fluoro-5-(2-fluoro-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol-2-yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Neuroleptic activity in 5-aryltetrahydro-.gamma.-carbolines

  摘要：

  A series of 5-aryltetrahydro-gamma-carbolines was prepared by a novel N-arylation procedure and tested for neuroleptic activity in a rat antiamphetamine model. The systematic exploration of structural parameters leading to 8-fluoro-5-(4-fluorophenyl)-2-[4-hydroxy-4-(4-fluorophenyl)butyl]-2,3,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole (CP-36,584, flutroline), a potent and long-acting neuroleptic compound, is described. These semirigid compounds provide a new, structurally distinct series with which to probe the conformational requirements for potent activity at the dopamine receptor.

  DOI：

  10.1021/jm00180a011

文献信息

• HARBERT C. A.; PLATTNER J. J.; WELCH W. M.; WEISSMAN A.; KOE B. K., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 635-643
  作者：HARBERT C. A.、 PLATTNER J. J.、 WELCH W. M.、 WEISSMAN A.、 KOE B. K.

  DOI：——

  日期：——
• US4224329A
  申请人：——

  公开号：US4224329A

  公开（公告）日：1980-09-23
• US4267331A
  申请人：——

  公开号：US4267331A

  公开（公告）日：1981-05-12
• US4252812A
  申请人：——

  公开号：US4252812A

  公开（公告）日：1981-02-24