5,7,11-Trimethoxy-9H-naphtho<1,2-c>fluoren-9-on | 70109-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,7,11-Trimethoxy-9H-naphtho<1,2-c>fluoren-9-on
• 英文别名: 6,12,15-trimethoxypentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1,3(8),4,6,10,12,14,16,18,20-decaen-9-one
• CAS: 70109-70-5
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: MSBHEPKKEUQEJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,9-Dimethoxy-4-<4-methoxy-phenyl>-phenanthren-3-carbonsaeure-methylester 在 氢氧化钾 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 5,7,11-Trimethoxy-9H-naphtho<1,2-c>fluoren-9-on
  参考文献：
  名称：

  γγ-二取代衣康酸。第1部分。1-芳基萘基酮与琥珀酸二乙酯的Stobbe缩合反应

  摘要：

  芳基萘基酮与琥珀酸二乙酯缩合，生成立体异构体半酯2a-2d，这些酯经一系列反应生成1-苯基菲和1,1'-联萘基衍生物。（E）-3-乙氧羰基-4-（4-甲氧基萘-1-基）-4-芳基丁-3-烯酸（2b–d）最终转化为相应的萘并[1,2- c ]芴酮（9）。产品的结构由IR建立。和紫外线。光谱学。通过色谱和UV确定取代基对（E）-和（Z）-半酯2的相对比例的影响。光谱学。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620114