5-acetyl-3,4,4a,5,10,11a-hexahydro-1H-benzo[b]thiopyrano[4,3-e][1,4]diazepin-11-one | 68101-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-acetyl-3,4,4a,5,10,11a-hexahydro-1H-benzo[b]thiopyrano[4,3-e][1,4]diazepin-11-one
• 英文别名: 11-acetyl-1,2,4,4a,6,11a-hexahydrothiopyrano[4,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one
• CAS: 68101-43-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 276.359
• InChiKey: IOGHOBFXNMNJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,4a,5,10,11a-hexahydro-1H-benzo[b]thiopyrano[4,3-e][1,4]diazepin-11-one 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EIDEN F.; SCHMIZ E., ARCH. CHARM., 1978, 311, NO 9, 799-804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Octahydro[1] thiopyrano[4,3-b][1,5]benzodiazepine
  作者：Fritz Eiden、Elisabeth Schmiz

  DOI：10.1002/ardp.19783110915

  日期：——

  Es wird über Hydrierungen der Thiopyrano‐benzodiazepinone 2 bzw. 15 und 16 berichtet, die zu den Octahydro‐Derivaten 1Aa, 1Ba, 3a, 18, 19 führen sowie über Umsetzungen von o‐Phenylendiamin mit den Tetrahydro‐thiopyranonen bzw. ‐thiopyranon‐dioxiden 5 bzw. 13 und 14, bei denen eine Thiopyranring‐Aufspaltung bzw. die Bildung von Octahydrothiopyrano‐benzodiazepin‐spirotetrahydrothiopyranen 15 und 16 zu

  噻吩 - 苯并二氮杂卓酮 2 或 15 和 16 的氢化反应导致八氢衍生物 1Aa、1Ba、3a、18、19，以及邻苯二胺与四氢 - 噻喃酮或二氧化噻喃酮的反应，以及 5 和 13如图 14 所示，其中可以观察到噻喃环分裂或八氢噻喃-苯并二氮杂-螺四氢噻喃 15 和 16 的形成。