(E)-2-acetyl-4-methylpent-2-enoic acid methyl ester | 20047-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-acetyl-4-methylpent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: (E)-methyl 2-acetyl-4-methylpent-2-enoate；2-Acetyl-4-methyl-trans-penten-(2)-saeure-methylester；methyl E-2-acetyl-4-methylpent-2-enoate；methyl (E)-2-acetyl-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 20047-90-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: RIHXZHSTLUOADR-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-93 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-acetyl-4-methylpent-2-enoic acid methyl ester 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 methyl (Z)-2-acetyl-4-bromo-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  VERHC R.; KIMPE N. DE; BUYCK L. DE; COURTHEYN D.; SCHAMP N., BULL. SOC. CHIM. BELGE, 1978, 87, NO 3, 215-222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VERHC R.; KIMPE N. DE; BUYCK L. DE; COURTHEYN D.; SCHAMP N., BULL. SOC. CHIM. BELGE, 1978, 87, NO 3, 215-222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-free Knoevenagel reaction catalysed by reusable pyrrolidinium base protic ionic liquids (PyrrILs): synthesis of long-chain alkylidenes
  作者：R. C. M. Alves Sobrinho、P. M. de Oliveira、C. R. Montes D'Oca、D. Russowsky、M. G. Montes D'Oca

  DOI：10.1039/c6ra25595g

  日期：——

  pyrrolidinium ionic liquid (PyrrIL) catalysis system was developed and used in a Knoevenagel condensation reaction of long-chain aldehydes with several 1,3-dicarbonyl compounds. The Knoevenagel condensation promoted by the PyrrILs proceeded smoothly and cleanly in solvent-free conditions, yielding good quantities of the condensation products, long-chain alkylidenes. Moreover, this catalysis system was recyclable

  在这项工作中，开发了一种有效且可重复使用的吡咯烷鎓离子液体（PyrrIL）催化系统，并将其用于长链醛与几种1,3-二羰基化合物的Knoevenagel缩合反应中。在无溶剂条件下，由PyrrIL促进的Knoevenagel缩合反应平稳进行，产生了大量的缩合产物长链亚烷基。而且，该催化系统可循环使用至少四次，并且没有观察到明显的活性损失。该方案具有显着的优势，例如易于处理和离子液体的方便重复使用，这可以帮助降低处理成本并有助于化学过程中新催化剂的开发。
• A new route to 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds, intermediates in the synthesis of dihydrofurans
  作者：Roberto Antonioletti、Paolo Bovicelli、Savina Malancona

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01173-5

  日期：2002.1

  A two step synthetic strategy for obtaining 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds from the corresponding 1,3-dicarbonyl compounds is reported. The method is based on a Knoevenagel condensation and a Michael addition using a high order organocuprate procedure, and proves to be of general value, Obtained compounds are useful starting materials for the synthesis of furan derivatives, (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• WO2006/66070
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• VERHE, R.;DE, KIMPE, N.;COURTHEYN, D.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3649-3660
  作者：VERHE, R.、DE, KIMPE, N.、COURTHEYN, D.、DE, BUYCK, L.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——
• US4681703A
  申请人：——

  公开号：US4681703A

  公开（公告）日：1987-07-21