o-Chloromethylbenzolsulfonylchlorid | 31910-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Chloromethylbenzolsulfonylchlorid
• 英文别名: 2-chloromethyl-benzenesulfonyl chloride；2-Chlormethyl-benzolsulfonylchlorid；2-(Chloromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride；2-(chloromethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 31910-66-4
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₂S
• mdl: MFCD19200151
• 分子量: 225.095
• InChiKey: YHZUBQWOGUKTNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Chloromethylbenzolsulfonylchlorid 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(chloromethyl)benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal

  摘要：

  N-(杂环氨基甲酰)-邻卤代烷基苯磺酰胺，例如2-(二氯甲基)-N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-苯磺酰胺，可用作除草剂或植物生长调节剂。

  公开号：

  US04486589A1
• 作为产物：
  描述：

  3H-benzo[c][1,2]oxathiole 1-oxide 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 o-Chloromethylbenzolsulfonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  杂环和无环磺腙的氯化

  摘要：

  2H-1,2,3-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物 (1) 在湿二氯甲烷中的氯化得到邻甲酰基苯磺酰氯 (4)，但在 0° 的干燥二氯甲烷中生成 chlorosultine 3-chloro-3H-2 ,1-苯并噻唑 1-氧化物 (2); 后者很容易水解为“伪酸”3H-2,1-benzoxathiol-3-ol 1-氧化物 (3)，进一步氯化形成 4。在 1,2-二氯乙烷中在 -20° 氯化得到 1 “偶联产物”14，而在室温下在二甲基甲酰胺中，环状酰氯腙4-氯-2H-1,2,3-苯并噻二嗪的分离收率很低。酰氯腙 (16) 是一些代表性芳族无环甲苯磺酰腙 (15) 氯化后获得的产物。3H-2,3,4-Benzothiadiazepine2,2-dioxide (19)，一种以前未知的杂环系统，由 1,3-二氢苯并 [c] 噻吩 (17) 分两步合成。19的氯解得到邻氯甲基苯甲酰氯(21)。这些反应被认为涉及形成

  DOI：

  10.1139/v71-154

文献信息

• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. DuPont De Nemours and Co.

  公开号：US04723990A1

  公开（公告）日：1988-02-09

  o-Haloalkylbenzene sulfonylureas are useful as herbicides.

  o-卤代烷基苯磺酰脲是一种有用的除草剂。
• Verfahren zur Monohalogenierung von Alkylbenzolen in alpha-Stellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0009787A2

  公开（公告）日：1980-04-16

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Monohalogenierung von Alkylbenzolen in a-Stellung, bei dem ein Überschuß eines Alkylbenzols, das in α-Stellung mindestens ein Wasserstoffatom aufweist mit einem Halogen im Temperaturbereich von etwa 80°C bis zum Siedepunkt des eingestzten Alkylbenzols und in Gegenwart von UV-Strahlung umgesetzt wird, wobei die Halogenierung so weit durchgeführt wird, das die Konzentration des gebildeten monohalogenierten Alkylbenzols in dem aus dem Reaktionsraum abgezogenen Reaktionsgemisch nicht mehr als etwa 33 Mol-% aller im Reaktionsgemisch enthaltenen Stoffe beträgt. Einige der mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens herstellbaren substituierten monohalogenierten Alkylbenzole werden als neue Stoffe beansprucht.

  本发明涉及一种 a 位烷基苯的单卤化工艺，在该工艺中，过量的 α 位至少有一个氢原子的烷基苯与卤素在约 80°C 至所用烷基苯沸点的温度范围内并在紫外辐射存在下发生反应，卤化的程度是使从反应室抽出的反应混合物中形成的单卤化烷基苯的浓度不超过反应混合物中所含全部物质的约 33 摩尔%。 根据本发明的工艺可以制备的一些取代的单卤化烷基苯被称为新物质。
• Substituierte Carbonylphenylsulfonylguanidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0173320A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  57 Die Erfindung betrifft neue substituierte Carbonylphenylsulfonylguanidine der allgemeinen Formel (1) (worin die Reste R1, R2, R3 und M die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben), sowie 1:1-Addukte von Verbindungen der Formel (I) mit starken Säuren, mehrere Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  57 本发明涉及通式(1)的新取代羰基苯磺酰基胍（其中自由基 R1、R2、R3 和 M 的含义见描述），以及式(I)化合物与强酸的 1:1 加合物、制备它们的几种工艺和新中间体及其作为除草剂的用途。
• 285. Benzenesulphonyl fluoride derivatives
  作者：William Davies、J. H. Dick

  DOI：10.1039/jr9320002042

  日期：——
• Rufer; Bahlmann; Kapp, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 2, p. 193 - 198
  作者：Rufer、Bahlmann、Kapp

  DOI：——

  日期：——