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Chloro(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)mercury | 66149-51-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Chloro(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)mercury
英文别名
chloro-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)mercury
Chloro(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)mercury化学式
CAS
66149-51-7
化学式
C7H3ClF4HgO
mdl
——
分子量
415.137
InChiKey
CTIMDFMQKTVHSG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硼氘化钠Chloro(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)mercury 在 NaOAc 作用下, 以 氘代苯溶剂黄146 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    有机氢化物和氘化氢的核磁共振和质谱
    摘要:
    质谱和NMR表征了一系列新的有机汞氢化物,包括芳香族化合物和氟代芳香族化合物。这些化合物的不寻常特征包括Hg–H质子的异常低场化学位移(通过氘取代得到证实)和199 Hg–H偶合常数的高值。氢化甲基汞稀溶液的半衰期在1-3小时左右。
    DOI:
    10.1039/dt9960000153
  • 作为产物:
    描述:
    (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)mercury(1+);trifluoromethanesulfonate 、 盐酸甲醇 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DEACON G. B.; TUNALEY D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 156, NO 2, 403-426
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nuclear magnetic resonance and mass spectra of organomercury hydrides and deuterides
    作者:Peter J. Craig、Michael I. Needham、Naaman Ostah、Grace H. Stojak、Martyn Symons、Paul Teesdale-Spittle
    DOI:10.1039/dt9960000153
    日期:——
    series of new organomercury hydrides, including aromatic and fluoroaromatic compounds, have been characterised by mass and NMR spectroscopy. Unusual features of these compounds included an unusually downfield chemical shift for the Hg–H proton, confirmed by deuterium substitution, and a high value for the 199Hg–H coupling constant. The half-life for dilute solutions of methylmercury hydride was in the
    质谱和NMR表征了一系列新的有机汞氢化物,包括芳香族化合物和氟代芳香族化合物。这些化合物的不寻常特征包括Hg–H质子的异常低场化学位移(通过氘取代得到证实)和199 Hg–H偶合常数的高值。氢化甲基汞稀溶液的半衰期在1-3小时左右。
  • DEACON G. B.; TUNALEY D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 156, NO 2, 403-426
    作者:DEACON G. B.、 TUNALEY D.
    DOI:——
    日期:——
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