4-(1-benzotriazolyl)-3,6-dimethyl-2-pyridinamine | 65032-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 4-(1-benzotriazolyl)-3,6-dimethyl-2-pyridinamine
• 英文别名: 4-benzotriazol-1-yl-3,6-dimethyl-pyridin-2-ylamine；4-(Benzotriazol-1-yl)-3,6-dimethylpyridin-2-amine
• CAS: 65032-85-1
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅
• 分子量: 239.28
• InChiKey: VHGPTKJPCBSLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-benzotriazolyl)-3,6-dimethyl-2-pyridinamine 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AKIMOTO, HIROSHI;KAWAI, AKIYOSHI;NOMURA, HIROAKI, BULL. CEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 123-130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzotriazol-1-yl-3,6-dimethyl-pyridine-2-carbonyl azide 在 ammonium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(1-benzotriazolyl)-3,6-dimethyl-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚、致癌γ-咔啉的合成

  摘要：

  致癌性γ-咔啉3-氨基-1,4-二甲基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚(1)和3-氨基-1-甲基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚( 2) 通过以下程序有效合成。关键方法涉及酸催化 2-乙酰氨基-3-(2-吲哚基) 链烷酸环化为 1,2-二氢-γ-咔啉。随后脱氢为 γ-咔啉羧酸酯，酯基转化为羧基，最后通过 Curtius 重排转化为氨基。替代方法包括 4-(1-苯并三唑基)-3,6-二甲基-2-吡啶胺热解合成 1 和 3-乙酰吲哚-2-乙腈与氨缩合合成 2。 γ-咔啉的结构 1和 2 是通过比较两种不同途径合成的每种样品而明确建立的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.123

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——