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1-methyl-5-methylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine | 65172-86-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-5-methylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
英文别名
1-Methyl-5-methylsulfanyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine
1-methyl-5-methylsulfanyl-2,3-dihydro-1<i>H</i>-benzo[<i>e</i>][1,4]diazepine化学式
CAS
65172-86-3
化学式
C11H14N2S
mdl
——
分子量
206.312
InChiKey
BMPRMIBZXFKFSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    66 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    316.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • Synthesis of 5-amino-2,3-dihydro-1<i>H</i>-1,4-benzodiazepines
    作者:Carlos Corral、Ramón Madroñero、Salvador Vega
    DOI:10.1002/jhet.5570140607
    日期:1977.10
    Another alternate approach based on the cyclodehydration of the ureic compounds (IV) was unsuccessful. The synthesis of I was accomplished by methylation of the 1,2,3,4-tetrahydro-5H-5-thioxo-1,4-benzodiazepine (VI) with dimethyl sulfate in methanol-dioxane. Another attempted method for the synthesis of I is also presented. J. Heterocyclic Chem., 14, 985 (1977)
    许多5-基-2,3-二氢-1- ħ(II)-1,4-苯二氮已经从5-甲基-2,3-二氢- 1的反应制备ħ -1,4-苯并二氮杂( I)与胺类。基于尿酸化合物(IV)的环脱的另一种替代方法是不成功的。通过在甲醇-二恶烷中用硫酸二甲酯使1,2,3,4-四氢-5 H -5-代-1,4-苯并二氮杂(VI)甲基化来完成I的合成。还提出了另一种尝试合成I的方法。J.杂环化​​学。,14,985(1977)
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