1-Methyl-3-cyclohexyl-6-hydroxyaminouracil | 65183-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Methyl-3-cyclohexyl-6-hydroxyaminouracil
• 英文别名: 4-Hydroxyamino-1-cyclohexyl-3-methyluracil；3-cyclohexyl-6-hydroxyamino-1-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；3-cyclohexyl-6-(hydroxyamino)-1-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 65183-71-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 239.274
• InChiKey: FAIUTZYUTHBYAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3-cyclohexyl-6-hydroxyaminouracil 、 原甲酸三乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-cyclohexyl-7-methyl-7H-isoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Marumoto,R.; Furukawa,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1977, vol. 25, p. 2974 - 2982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-3-cyclohexyl-6-chlor-uracil 、 羟胺 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARUMOTO R.; FURUKAWA Y., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 11,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04202975A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, respectively, are hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, or aryl which may be substituted by halogen, are useful as antiinflammatory-analgesic drugs, and the industrially feasible production thereof is provided.

  式为##STR1##的异噁唑[3,4-d]嘧啶，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别为氢，低烷基，环烷基或芳基，可以被卤素取代，可用作抗炎镇痛药物，其工业可行的生产方法也提供了。
• Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines useful as antiinflammatory-analgesic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04129654A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 respectively, are hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, or aryl which may be substituted by halogen, are useful as antiinflammatory-analgesic drugs, and the industrially feasible production thereof is provided.

  式为##STR1##的异噁唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别为氢，低级烷基，环烷基或芳基，该芳基可能被卤素取代，可用作抗炎痛药物，并提供了其工业上可行的制备方法。
• US4129654A
  申请人：——

  公开号：US4129654A

  公开（公告）日：1978-12-12
• US4202975A
  申请人：——

  公开号：US4202975A

  公开（公告）日：1980-05-13