2-Methyl-5-<(4-cyano-1,2,3-triazol-5-yl)amino>-1,8-naphthyridin | 61830-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Methyl-5-<(4-cyano-1,2,3-triazol-5-yl)amino>-1,8-naphthyridin
• 英文别名: 5-(7-methyl-[1,8]naphthyridin-4-ylamino)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile；5-[(7-methyl-1,8-naphthyridin-4-yl)amino]-2H-triazole-4-carbonitrile
• CAS: 61830-47-5
• 化学式: C₁₂H₉N₇
• 分子量: 251.25
• InChiKey: OLQYPTOFLAKTQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-5-(4-cyano-5-amino-1,2,3-triazol-1-yl)-1,8-naphthyridin 生成 2-Methyl-5-<(4-cyano-1,2,3-triazol-5-yl)amino>-1,8-naphthyridin
  参考文献：
  名称：

  某些1,2,3-三唑衍生物对苯二氮杂receptor受体结合的特异性抑制。

  摘要：

  制备了某些1,2,3-三唑衍生物，并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]地西p的能力。从这些化合物中，喹啉三唑衍生物（14、15、16、17）显然是最有效的，而萘基和萘甲酰基-三唑的活性明显较低。对硝基苯基衍生物（15）是在喹啉基三唑化合物类别内以最高亲和力结合的化合物。用其他取代基取代对硝基苯基基团大大降低了结合活性。根据Lineweaver-Burk对11的分析，似乎抑制作用是竞争性的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600771117

文献信息

• LIVI O.; FERRARINI P. L.; TONETTI I., FARMACO. ED. SCI., 1976, 31, NO 11, 797-808
  作者：LIVI O.、 FERRARINI P. L.、 TONETTI I.

  DOI：——

  日期：——