(R)-6-Methyl-[1,3]oxazinan-2-one | 114963-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-6-Methyl-[1,3]oxazinan-2-one
• 英文别名: (6R)-6-methyl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 114963-61-0
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: VRKYYVMHRNLUCM-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-Methyl-[1,3]oxazinan-2-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到3-羟基-1-氨基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminoalcohols via Perihydro-1,3-oxazin-2-ones and Absolute Configuration Assignment through MM2 Calculations

  摘要：

  Diastereomeric perihydro-1,3-oxazin-2-ones are useful intermediates to enantiomerically pure aminoalcohols: their absolute configuration is assigned from 1H NMR data and supported by MM2 calculations.

  DOI：

  10.1246/cl.1988.87
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-Iodomethyl-3-((S)-1-phenyl-ethyl)-[1,3]oxazinan-2-one 在 氨 、 三正丁基氢锡 、 lithium 作用下， 生成 (R)-6-Methyl-[1,3]oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminoalcohols via Perihydro-1,3-oxazin-2-ones and Absolute Configuration Assignment through MM2 Calculations

  摘要：

  Diastereomeric perihydro-1,3-oxazin-2-ones are useful intermediates to enantiomerically pure aminoalcohols: their absolute configuration is assigned from 1H NMR data and supported by MM2 calculations.

  DOI：

  10.1246/cl.1988.87

文献信息

• BONGINI, ALESSANDRO;CARDILLO, GIULIANA;ORENA, MARIO;PORZI, GIANNI;SANDRI,+, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 87-90
  作者：BONGINI, ALESSANDRO、CARDILLO, GIULIANA、ORENA, MARIO、PORZI, GIANNI、SANDRI,+

  DOI：——

  日期：——