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4-p-tolyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione | 41054-65-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-p-tolyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione
英文别名
2,3-dihydro-4-(p-tolyl)-1H-1,5-benzodiazepine-2-thione;4-(4-Methylphenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-2-thione
4-<i>p</i>-tolyl-1,3-dihydro-benzo[<i>b</i>][1,4]diazepine-2-thione化学式
CAS
41054-65-3
化学式
C16H14N2S
mdl
——
分子量
266.367
InChiKey
IVVFXKKVGRCQIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • Synthesis and mass spectral fragmentation of 2-methylthio-7-(<i>p</i>-R-phenyl)-8-phenoxy-4,5-benzo-3-aza-2-nonem. III
    作者:E. Cortés、R. Martínez
    DOI:10.1002/jhet.5570200134
    日期:1983.1
    have been synthesized by regiospecific cycloaddition of phenoxyacetyl on to 2-methylthio-4-(p-R-phenyl)-3H-1,5-benzodiazepines IV. The structure was established by ir, 1H-nmr and ms spectral data together with 13C-nmr spectral data of desulfurization products, VIa. Likewise, a study has been made of the fragmentation upon electron impact of IIIa and IV. All the spectra analyzed contain molecular ions and
    通过苯氧乙酰基的区域特异性环加成反应,合成了一系列新的2-甲硫基-7-(对-R-苯基)-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬基IIIa。甲硫基-4-(p - - [R -苯基)-3- ħ -1,5-苯并二氮杂类IV。该结构由ir,1 H-nmr和ms光谱数据以及脱硫产物VIa的13 C-nmr光谱数据建立。同样地,已经对IIIa和IV的电子撞击时的断裂进行了研究。所有分析的光谱均包含分子离子,主要的裂解途径是从分子离子或从m / e(M + 134)离子发生的。该离子是所有分析化合物的基峰。
  • CORTES, E.;MARTINEZ, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 161-167
    作者:CORTES, E.、MARTINEZ, R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4123430A
    申请人:——
    公开号:US4123430A
    公开(公告)日:1978-10-31
  • ELLEFSON C. R.; WOO C. M.; MILLER A.; KEHR J. R., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 952-957
    作者:ELLEFSON C. R.、 WOO C. M.、 MILLER A.、 KEHR J. R.
    DOI:——
    日期:——
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