[25-(hydroxymethyl)-21,23-dimethoxy-10-pentacyclo[18.2.2.29,12.04,15.06,17]hexacosa-1(22),4(15),5,9(26),10,12(25),16,20,23-nonaenyl]methanol | 69652-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [25-(hydroxymethyl)-21,23-dimethoxy-10-pentacyclo[18.2.2.29,12.04,15.06,17]hexacosa-1(22),4(15),5,9(26),10,12(25),16,20,23-nonaenyl]methanol
• CAS: 69652-21-7
• 化学式: C₃₀H₃₄O₄
• 分子量: 458.598
• InChiKey: DNUSIMWWWVDCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [25-(hydroxymethyl)-21,23-dimethoxy-10-pentacyclo[18.2.2.29,12.04,15.06,17]hexacosa-1(22),4(15),5,9(26),10,12(25),16,20,23-nonaenyl]methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 10,25-bis(bromomethyl)-21,23-dimethoxypentacyclo[18.2.2.29,12.04,15.06,17]hexacosa-1(22),4(15),5,9(26),10,12(25),16,20,23-nonaene
  参考文献：
  名称：

  层状化合物。六十四。多层对环芳醌的合成和电荷转移光谱

  摘要：

  已经合成了三个异构的三层和两个异构的四层电荷转移环芳烃，它们含有苯醌和二甲氧基苯部分，以及两个三层和两个四层的对环芳醌。异构体的结构通过 1H-和 13C-NMR 光谱和/或替代合成确定。通过比较一系列二甲氧基环苯醌的 CT 带与相应的环苯醌的 CT 带，得出结论：多层二甲氧基醌的 CT 稳定性应主要归因于面向受体醌环的杜烯环的 π 碱度，部分归因于随着层数的增加，二甲氧基苯环的 π 碱度降低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2943
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 21,23-dimethoxypentacyclo[18.2.2.29,12.04,15.06,17]hexacosa-1(22),4(15),5,9(26),10,12(25),16,20,23-nonaene-10,25-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [25-(hydroxymethyl)-21,23-dimethoxy-10-pentacyclo[18.2.2.29,12.04,15.06,17]hexacosa-1(22),4(15),5,9(26),10,12(25),16,20,23-nonaenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  层状化合物。六十四。多层对环芳醌的合成和电荷转移光谱

  摘要：

  已经合成了三个异构的三层和两个异构的四层电荷转移环芳烃，它们含有苯醌和二甲氧基苯部分，以及两个三层和两个四层的对环芳醌。异构体的结构通过 1H-和 13C-NMR 光谱和/或替代合成确定。通过比较一系列二甲氧基环苯醌的 CT 带与相应的环苯醌的 CT 带，得出结论：多层二甲氧基醌的 CT 稳定性应主要归因于面向受体醌环的杜烯环的 π 碱度，部分归因于随着层数的增加，二甲氧基苯环的 π 碱度降低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2943

文献信息

• TATEMITSU H.; NATSUME B.; YOSHIDA M.; SAKATA Y.; MISUMI S., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 37, 3459-3462
  作者：TATEMITSU H.、 NATSUME B.、 YOSHIDA M.、 SAKATA Y.、 MISUMI S.

  DOI：——

  日期：——