(4-{5-bromo-3-[bromo-(2-chloro-phenyl)-methyl]-thiophen-2-yl}-5-tetrahydropyran-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanol | 344357-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{5-bromo-3-[bromo-(2-chloro-phenyl)-methyl]-thiophen-2-yl}-5-tetrahydropyran-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanol
• 英文别名: [4-[5-bromo-3-[bromo-(2-chlorophenyl)methyl]thiophen-2-yl]-5-(oxan-4-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]methanol
• CAS: 344357-12-6
• 化学式: C₁₉H₁₈Br₂ClN₃O₂S
• 分子量: 547.698
• InChiKey: UNEAXLSAYDBUFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{5-bromo-3-[bromo-(2-chloro-phenyl)-methyl]-thiophen-2-yl}-5-tetrahydropyran-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{5-bromo-3-[bromo-(2-chloro-phenyl)-methyl]-thiophen-2-yl}-3-chloromethyl-5-tetrahydropyran-4-yl-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Weber,K.-H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1257 - 1265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-(2-chloro-phenyl)-9-tetrahydropyran-4-yl-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine 在 氢溴酸 作用下， 生成 (4-{5-bromo-3-[bromo-(2-chloro-phenyl)-methyl]-thiophen-2-yl}-5-tetrahydropyran-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Weber,K.-H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1257 - 1265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEBER K.-H.; BAUER A.; LANGBEIN A.; DANIEL H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 8, 1257-1265
  作者：WEBER K.-H.、 BAUER A.、 LANGBEIN A.、 DANIEL H.

  DOI：——

  日期：——