2-bromo-4-(2-chloro-phenyl)-9-tetrahydropyran-4-yl-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine | 62909-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 英文名称: 2-bromo-4-(2-chloro-phenyl)-9-tetrahydropyran-4-yl-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine
• 英文别名: 4-bromo-7-(2-chlorophenyl)-13-(oxan-4-yl)-8-oxa-3-thia-1,11,12-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,10,12-tetraene
• CAS: 62909-49-3
• 化学式: C₁₉H₁₇BrClN₃O₂S
• 分子量: 466.786
• InChiKey: AIOJYRYESGRIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  49.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(2-chloro-phenyl)-9-tetrahydropyran-4-yl-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine 在 氯化亚砜 、 氨 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diazepin 7h
  参考文献：
  名称：

  Weber,K.-H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1257 - 1265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-5-(2-chloro-phenyl)-1,5-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]oxazepine-2-thione 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEBER K. H.; BAUER A.; LANGBEIN A.; DANIEL H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 8, 1250-1256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weber,K.-H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1250 - 1256
  作者：Weber,K.-H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• WEBER K.-H.; BAUER A.; LANGBEIN A.; DANIEL H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 8, 1257-1265
  作者：WEBER K.-H.、 BAUER A.、 LANGBEIN A.、 DANIEL H.

  DOI：——

  日期：——