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methyl 2-(4-chloropyrimidin-2-yl)acetate
methyl 2-(4-chloropyrimidin-2-yl)acetate | 66621-52-1
物质功能分类
化学试剂
-
有机试剂
-
酯类
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-chloropyrimidin-2-yl)acetate
英文别名
Methyl-2-(4'-chlorpyrimidin-2'-yl)-acetat;(4-chloro-pyrimidin-2-yl)-acetic acid methyl ester
CAS
66621-52-1
化学式
C
7
H
7
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
186.598
InChiKey
KBWJGZNLYBMHID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
86-88 °C(Press: 0.4 Torr)
密度:
1.326±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
52.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-(4-chloropyrimidin-2-yl)acetate
、
sodium hydroxide
以78%的产率得到
参考文献:
名称:
BROWN D. J.; WARING P., AUSTRAL. J. CHEM., 1978, 31, NO 3, 649-659
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
tert-butyl 3-methyl-2-(4-chloropyrimidin-2-yl)malonate 在 C
29
H
23
(2)
H
2
ClF
4
N
4
O
3
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以2.3g的产率得到methyl 2-(4-chloropyrimidin-2-yl)acetate
参考文献:
名称:
含双并环类衍生物、其制备方法和应用
摘要:
本发明涉及含双并环类衍生物、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为生物调节剂在制备治疗自身免疫疾病、慢性炎性疾病、急性炎症性疾病、自身炎性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、纤维变性疾病、代谢疾病、癌症、肿瘤、白血病和淋巴瘤的药物中的应用,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
公开号:
CN116444493A
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