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methyl 2-(4-chloropyrimidin-2-yl)acetate | 66621-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(4-chloropyrimidin-2-yl)acetate
英文别名
Methyl-2-(4'-chlorpyrimidin-2'-yl)-acetat;(4-chloro-pyrimidin-2-yl)-acetic acid methyl ester
methyl 2-(4-chloropyrimidin-2-yl)acetate化学式
CAS
66621-52-1
化学式
C7H7ClN2O2
mdl
——
分子量
186.598
InChiKey
KBWJGZNLYBMHID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    86-88 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BROWN D. J.; WARING P., AUSTRAL. J. CHEM., 1978, 31, NO 3, 649-659
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-methyl-2-(4-chloropyrimidin-2-yl)malonate 在 C29H23(2)H2ClF4N4O3 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以2.3g的产率得到methyl 2-(4-chloropyrimidin-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    含双并环类衍生物、其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及含双并环类衍生物、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为生物调节剂在制备治疗自身免疫疾病、慢性炎性疾病、急性炎症性疾病、自身炎性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、纤维变性疾病、代谢疾病、癌症、肿瘤、白血病和淋巴瘤的药物中的应用,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN116444493A
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