2-(1-Methyl-2-pyrrolyl)-3-pentanon | 42768-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(1-Methyl-2-pyrrolyl)-3-pentanon
• 英文别名: 2-(2-N-Methyl-pyrrolyl)-pentan-3-on；2-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-pentan-3-one；2-(1-Methylpyrrol-2-yl)pentan-3-one
• CAS: 42768-82-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: ADGRAPSSVQTZAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 2-溴-3-戊酮 在 silver tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(1-Methyl-2-pyrrolyl)-3-pentanon
  参考文献：
  名称：

  合成中的氧杂烯丙基。毒蕈碱和α-多striatin的类似物的制备

  摘要：

  乙二醛容易与呋喃反应，我们已经使用了天然产物毒蕈碱和α-多striatin的结构类似物的合成中形成的环加合物。另外，我们给出了由一溴酮形成羟烯丙基的新方法的细节。

  DOI：

  10.1039/p19810002116

文献信息

• Foehlisch, Baldur; Gehrlach, Eberhard; Stezowski, John J., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1661 - 1682
  作者：Foehlisch, Baldur、Gehrlach, Eberhard、Stezowski, John J.、Kollat, Petra、Martin, Eveline、Gottstein, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• FOEHLISCH, B.;GEHRLACH, E.;STEZOWSKI, J. J.;KOLLAT, P.;MARTIN, E.;GOTTSTE+, CHEM. BER., 1986, 119, N 5, 1661-1682
  作者：FOEHLISCH, B.、GEHRLACH, E.、STEZOWSKI, J. J.、KOLLAT, P.、MARTIN, E.、GOTTSTE+

  DOI：——

  日期：——
• TAKAYA H.; MAKINO S.; HAYAKAWA Y.; NOYORI R., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1978, 100, NO 6 1765-1777
  作者：TAKAYA H.、 MAKINO S.、 HAYAKAWA Y.、 NOYORI R.

  DOI：——

  日期：——