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ethyl 4-bromo-3,5-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 65939-67-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-bromo-3,5-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
3-Brom-2,4-diphenyl-pyrrol-5-carbonsaeureethylester;4-bromo-3,5-diphenyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
ethyl 4-bromo-3,5-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
65939-67-5
化学式
C19H16BrNO2
mdl
——
分子量
370.246
InChiKey
ISJLACMTLRPERE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-bromo-3,5-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 99.41h, 生成 2-bromo-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetraphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
    参考文献:
    名称:
    具有四个芳基取代基的不对称BODIPY染料的模块化从头合成
    摘要:
    可以在两个单独的[6π]电环化反应中分别生成的吡咯结构单元以模块化方式组装在位置1、3、5和7上带有四个芳基部分的不对称BODIPY染料。该方法使用苯甲醛,苯乙酮和甘氨酸腈或甘氨酸乙酯作为起始原料。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201700773
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-Dibrom-5,5-diethoxycarbonyl-2,4-diphenyl-δ1-pyrrolin 生成 ethyl 4-bromo-3,5-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    KOCH J.; ROBERT J.-F.; PANOUSE J. J., C. R. ACAD. SCI., 1978, C286, NO 2, 95-98
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Pyrrole-2-carboxylates and -carboxamides via an Electrocyclization/Oxidation Sequence
    作者:Dennis Imbri、Natalie Netz、Murat Kucukdisli、Lisa Marie Kammer、Philipp Jung、Annika Kretzschmann、Till Opatz
    DOI:10.1021/jo5021823
    日期:2014.12.5
    An electrocyclic ring closure is the key step of an efficient one-pot method for the synthesis of pyrrole-2-carboxylates and -carboxamides from chalcones and glycine esters or amides. The 3,4-dihydro-2H-pyrrole intermediates generated in situ are oxidized to the corresponding pyrroles by stoichiometric oxidants or by catalytic copper(II) and air in moderate to high yields. A wide range of functional groups are tolerated, and further combination with an in situ bromination gives access to polyfunctional pyrrole scaffolds.
  • Modular De novo Synthesis of Unsymmetrical BODIPY Dyes Possessing Four Different Aryl Substituents
    作者:Natalie Netz、Carlos Díez-Poza、Asunción Barbero、Till Opatz
    DOI:10.1002/ejoc.201700773
    日期:2017.8.24
    Unsymmetrical BODIPY dyes carrying four aryl moieties in positions 1, 3, 5, and 7 can be assembled in a modular fashion from pyrrole building blocks individually produced in two separate [6π] electrocyclizations. The method uses benzaldehydes, acetophenones, and glycine nitrile or glycine ethyl ester as the starting materials.
    可以在两个单独的[6π]电环化反应中分别生成的吡咯结构单元以模块化方式组装在位置1、3、5和7上带有四个芳基部分的不对称BODIPY染料。该方法使用苯甲醛,苯乙酮和甘氨酸腈或甘氨酸乙酯作为起始原料。
  • KOCH J.; ROBERT J.-F.; PANOUSE J. J., C. R. ACAD. SCI., 1978, C286, NO 2, 95-98
    作者:KOCH J.、 ROBERT J.-F.、 PANOUSE J. J.
    DOI:——
    日期:——
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