5-Amino-6-(1-pyrrolidinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 1082550-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-Amino-6-(1-pyrrolidinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 5-amino-6-pyrrolidin-1-yl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 1082550-33-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.26
• InChiKey: MYGWVVYUBLUZEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 、 5-Amino-6-(1-pyrrolidinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 在 N-甲基吗啉 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  竞争性微阵列筛选揭示了 DHX15 RNA G-四联体的功能配体

  摘要：

  RNA 越来越被认为是有价值的治疗靶点，开发识别和验证 RNA 靶点和配体的方法比以往任何时候都更加重要。在这里，我们利用生物信息学方法鉴定了DHX15 mRNA 5' 非翻译区 (5' UTR) 中包含发夹的 RNA G 四链体 (rG4)。通过使用新型竞争性小分子微阵列 (SMM) 方法，我们鉴定了一种与DHX15 rG4 特异性结合的化合物 ( K D = 12.6 ± 1.0 μM)。该 rG4 直接影响DHX15报告基因 mRNA 的体外翻译，并且我们的化合物 ( F1 ) 与该结构的结合可抑制翻译高达 57%（IC 50 = 22.9 ± 3.8 μM）。这种方法使我们能够在没有已知抑制剂的情况下识别和靶向癌症相关解旋酶的 mRNA。我们的靶点识别方法和新颖的筛选方法使我们的工作为未来开发针对 RNA 靶点的新型小分子癌症疗法提供了信息。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00574

文献信息

• 10.1021/acsmedchemlett.3c00574
  作者：Prestwood, Peri R.、Yang, Mo、Lewis, Grace V.、Balaratnam, Sumirtha、Yazdani, Kamyar、Schneekloth, John S.

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00574

  日期：——

  RNAs are increasingly considered valuable therapeutic targets, and the development of methods to identify and validate both RNA targets and ligands is more important than ever. Here, we utilized a bioinformatic approach to identify a hairpin-containing RNA G-quadruplex (rG4) in the 5′ untranslated region (5′ UTR) of DHX15 mRNA. By using a novel competitive small molecule microarray (SMM) approach,

  RNA 越来越被认为是有价值的治疗靶点，开发识别和验证 RNA 靶点和配体的方法比以往任何时候都更加重要。在这里，我们利用生物信息学方法鉴定了DHX15 mRNA 5' 非翻译区 (5' UTR) 中包含发夹的 RNA G 四链体 (rG4)。通过使用新型竞争性小分子微阵列 (SMM) 方法，我们鉴定了一种与DHX15 rG4 特异性结合的化合物 ( K D = 12.6 ± 1.0 μM)。该 rG4 直接影响DHX15报告基因 mRNA 的体外翻译，并且我们的化合物 ( F1 ) 与该结构的结合可抑制翻译高达 57%（IC 50 = 22.9 ± 3.8 μM）。这种方法使我们能够在没有已知抑制剂的情况下识别和靶向癌症相关解旋酶的 mRNA。我们的靶点识别方法和新颖的筛选方法使我们的工作为未来开发针对 RNA 靶点的新型小分子癌症疗法提供了信息。
• OXIDATION DYEING PROCESS USING A COMPOSITION COMPRISING AN AMINOBENZIMIDAZOLONE OXIDATION BASE AND A METAL CATALYST
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20160136077A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to a process for dyeing keratin fibres, comprising the use of one or more metal catalysts and of a composition (A) comprising: —one or more oxidizing agents, and —at least one aminobenzimidazole oxidation base of formula (I) in which the radicals R1 to R5 represent, independently of each other, a hydrogen atom; a halogen atom; a C1-C6 alkyl radical; a C1-C6 alkoxy radical; a C1-C6 dialkylamino radical; a carboxylic radical (—COOH); a sulfonic radical (—S03H); a phenyl radical; a sat orated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic radical, comprising one or more heteroatoms chosen from N, O and S.