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3-Methyl-4-nitromethyl-2,5-dihydrothiophen-1,1-dioxid
3-Methyl-4-nitromethyl-2,5-dihydrothiophen-1,1-dioxid | 61639-97-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-4-nitromethyl-2,5-dihydrothiophen-1,1-dioxid
英文别名
4-Nitromethyl-3-methyl-2,5-dihydrothiophen-1,1-dioxid;3-methyl-4-nitromethyl-2,5-dihydro-thiophene 1,1-dioxide;3-Methyl-4-(nitromethyl)-2,5-dihydro-1H-1lambda~6~-thiophene-1,1-dione;3-methyl-4-(nitromethyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
CAS
61639-97-2
化学式
C
6
H
9
NO
4
S
mdl
——
分子量
191.208
InChiKey
DQEIDQHQQSZLTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
88.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Methyl-4-nitromethyl-2,5-dihydrothiophen-1,1-dioxid
在
对苯二酚
作用下, 生成
2-Methyl-3-nitromethyl-1,3-butadien
参考文献:
名称:
Berestovitskaya,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 164 - 173
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,4-dimethyl-3-sulfolene
、
硝酸
以12%的产率得到
参考文献:
名称:
BERESTOVITSKAYA V. M.; SPERANSKIJ E. M.; PEREKALIN V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1976, 12, HO 10, 2256-2257
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BERESTOVITSKAYA V. M.; SPERANSKIJ E. M.; PEREKALIN V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1976, 12, HO 10, 2256-2257
作者:
BERESTOVITSKAYA V. M.、 SPERANSKIJ E. M.、 PEREKALIN V. V.
DOI:
——
日期:
——
BERESTOVITSKAYA V. M.; SPERANSKIJ E. M.; PEREKALIN V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 1, 185-195
作者:
BERESTOVITSKAYA V. M.、 SPERANSKIJ E. M.、 PEREKALIN V. V.
DOI:
——
日期:
——
Berestovitskaya,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 164 - 173
作者:
Berestovitskaya,V.M. et al.
DOI:
——
日期:
——
BERESTOVITSKAYA V. M.; SPERANSKIJ E. M.; PEREKALIN V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 9, 1934-1944
作者:
BERESTOVITSKAYA V. M.、 SPERANSKIJ E. M.、 PEREKALIN V. V.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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